原子吸收分光光度计翻开乙炔钢瓶总阀，查看是否漏气，长按焚烧开关，直至焚烧成功。将进样管放到装有规范空白溶液的试剂瓶中，点击"开端"按钮，把进样管放到不同的试剂瓶中吸取对应的溶液，并点击"读数"按钮，点击"打印机"按钮，设置对应的参数，并点击"打印预览"按钮，点击打印。挑选主界面的Worksheet按钮，挑选剖析菜单，点击"火焰实用工具"按钮，点击"封闭元素灯"按钮。封闭乙炔气阀，焚烧，把管道中残缺的乙炔焚烧完。封闭空气压缩机，封闭排水。封闭软件，点击"文件"按钮，点击"封闭所有文件"按钮，点击"EXIT"按钮。封闭仪器主机电源，封闭通风器。原子吸收分光光度计空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计。材料原子吸收分光光度计排行
原子吸收分光光度计中常用的定量办法：规范曲线法。规范曲线法是用规范物质制造一系列已知浓度的规范试样，在规范条件下，测得每一浓度对应的吸光度值，以吸光度对浓度作图，制作规范曲线。在相同条件下测定样品吸光度，从规范曲线上读取样品浓度。长处：适用范围广，快速简便，合适大批量样品的测定。缺乏：试验准确度受基体干扰严重。规范参加法：规范参加法是在数个等分的试样平分别参加呈比例的规范试样，然后稀释到一定体积。根据测定的吸光度值，制作吸光度A-c（浓度）曲线。用外推法求得稀释后试样中待测物的浓度。环保原子吸收分光光度计销售厂家气态的原子能发射某些特征谱线，也能吸收同样波长的这些谱线。
原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。
你知道怎样正确挑选原子吸收分光光度计吗？1.剖析线挑选：通常选用共振吸收线为剖析线，测定高含量元素时，能够选用灵敏度较低的非共振吸收线为剖析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为剖析线。2.狭缝宽度挑选：狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收分光光度计中，光谱堆叠干扰的几率小，能够答应运用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将当即减小。不引起吸光度减小的很大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。原子吸收分光光度计对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
原子吸收分光光度计组成：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构方式。其根本结构包含光源，原子化器，光学体系和检测体系。原子吸收分光光度计首要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大首要长处。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。可是测定每种元素均需求相应的空心阴灯，这对检测工作带来不便。原子吸收分光光度计主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。学校原子吸收分光光度计单价
原子吸收分光光度计一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。材料原子吸收分光光度计排行
原子吸收分光光度计在日常作业中应经常检查乙炔钢瓶与减压阀连接是否结实无漏气。留意燃烧、关火次序。燃烧后操作人员不得离开！在当天不必仪器操作时,请将乙炔管道里的剩下气体燃烧完，即直接关乙炔总开关再管空气。带石墨炉的仪器必定要留意用电安全,因为会运用380V动力电，加热时瞬间会发生很大的电流,所以在石墨炉处于作业状况时，不要直接触碰炉体部分，避免造成风险.在做试验时随时调查氩气的总压力和内气流量计的流量,以确保石墨管可以长期运用和试验的准确和一致性。材料原子吸收分光光度计排行
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