原子吸收分光光度计内标法是在试样各含量不同的一系列规范试样中，分别参加固定量的纯物质，即内标物。在规范条件下测定剖析元素和内标元素的吸光度比，以此比值对浓度作图，制作规范曲线，在同样条件下，测定试样中被测元素和内标元素的吸光度比值，在从规范曲线上读取对应的浓度。长处：可以减少试验条件按变化引起的随机误差，进步精细度。缺乏：需要使用双通道原子吸收光谱仪，使用上受到限制。剖析速度快，可多元素和常量、微量元素一起进行剖析。一般的发射光谱剖析法不适用于测定样品中含量高的元素，假如通过办法研究满意了准确测定高含量元素的要求，则常不能满意微量元素的需要。采用电感耦合等离子体发射光谱剖析办法成功地处理了这类问题。原子吸收分光光度计应用也有一定的局限性。低端原子吸收分光光度计
哪些是原子吸收分光光度计的特点?原子吸收分光光度计(AAS)简称原子吸收法，是使用被测元素基态原子蒸气对其共振辐射线的吸收特性进行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度计具有以下特色：①灵敏度高：惯例剖析法对大多数元素可到达ppm级;使用特别手法可到达ppb级的浓度范围;②精密度好：一般测定RSD约为1%～3%，使用特别方法精密度可小于1%。③使用范围广：周期表中70多种元素可使用该法测定：④干扰少：原子吸收光谱为分立的锐线光谱，且谱线堆叠性少，干扰性小;⑤试样用量少：选用石墨炉无火焰原子吸收法，每次丈量*需5～20μl试液或0.05～10mg的固体试样;⑥快速简洁，易于自动化：液体试样常可直接进样，一般样品无需进行预别离处理，新型号产品仪器的进样和测定步骤全部自动化完成。工厂原子吸收分光光度计销售厂家火焰原子吸收分光光度计一般不能直接分析固体样品。
原子吸收分光光度计化学搅扰是由于液相或气相中被测元素的原子与搅扰物质组分之间构成热力学更安稳的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的搅扰，硅、钛构成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有用原子化，都是化学搅扰的例子。化学搅扰是一种选择性搅扰。原子吸收分光光度计电离搅扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种搅扰称为电离搅扰。
原子吸收光谱分析工作原理：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。多应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。火焰原子化法的优点是：火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用多。缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。原子吸收分光光度计主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。
原子吸收分光光度计是使用多的原子化器，但它很大的缺陷是原子化效率不高，原子蒸气停留时刻短，因而火焰中的自在原子浓度很低。原因是雾化效率低，待测物遭到大量气体的稀释，以及金属原子在火焰中易受氧化作用生成热安稳的难熔氧化物。另一个存在的问题是火焰中的化学反应不易控制，造成火焰温度不安稳，火焰各部分的温度也是不均匀的应非原子吸收分光光度计能够进步原子化效率，进步测量的灵敏度。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰发生冷却效应，在原子吸收分光光度计中，会增加除残的困难。在实际作业中，应测定吸光度随进样量的变化，到达很满意的吸光度的进样量，即为应挑选的进样量。原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种。低端原子吸收分光光度计选择
原子吸收分光光度计通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。低端原子吸收分光光度计
微量元素分析仪厂家生产的微量元素分析仪技术参数：1、设备装备：双通道谱、溶出同测工作站。2、检测办法：选用卫生部规范办法微分电位溶出法检测铅、铜、镐；选用谱法检测锌、铁、钙、镁、等微量元素。3、标本：全血、血清、头发。4、技术目标电位溶出极谱。检测下限<0.1μg/L【对Pb（l）】<5×10-8m0l/L重复性误差RSD<3RSD<1校准曲线的度RSD<8RSD<2线性关系R>0.9990R≥0.9990。5、可检测锌、铁、钙、镁、镖、铅、铜、镐八项微量元素。6、双通道且可一同测量，一个通道检测铅铜，另一个通道检测锌铁钙镁镖。低端原子吸收分光光度计
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