原子吸收分光光度计如主机有加辅佐助燃气的通道，应将辅佐助燃气关断，不然未参与喷雾的助燃气可使灵敏度下降，过大的助燃气流量不但耗费燃气，乃至不能点着火焰。原子吸收分光光度计一切雾化器之间不能呼唤撞击球帽，不然灵敏度下降很大。原子吸收分光光度计运转的的搅扰有哪些物理搅扰：物理搅扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，原子吸收分光光度计由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。气态的原子能发射某些特征谱线，也能吸收同样波长的这些谱线。环境检测原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计的工作原理：原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。教学原子吸收分光光度计设备原子吸收分光光度计主要用于痕量元素杂质的分析。
原子吸收分光光度计光谱搅扰：光谱搅扰包含谱线堆叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技能时，**种要素一般能够不予考虑，首要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是构成光谱背景的首要要素。电感耦合等离子发射光谱仪：是以射频发生器供给的高频能量加到感应耦合线圈上，并将等离子炬管置于该线圈中间，因而在炬管中发生高频电磁场，用微电火花点燃，使通入炬管中的氩气电离，发生电子和离子而导电，导电的气体受高频电磁场效果，构成与耦合线圈同心的涡流区，强壮的电流发生的高热，从而构成火炬形状的并可以自我克制的等离子体，由于高频电流的趋肤效应及内管载气的效果，使等离子体呈环状结构。
哪些是原子吸收分光光度计的特点?原子吸收分光光度计(AAS)简称原子吸收法，是使用被测元素基态原子蒸气对其共振辐射线的吸收特性进行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度计具有以下特色：①灵敏度高：惯例剖析法对大多数元素可到达ppm级;使用特别手法可到达ppb级的浓度范围;②精密度好：一般测定RSD约为1%～3%，使用特别方法精密度可小于1%。③使用范围广：周期表中70多种元素可使用该法测定：④干扰少：原子吸收光谱为分立的锐线光谱，且谱线堆叠性少，干扰性小;⑤试样用量少：选用石墨炉无火焰原子吸收法，每次丈量*需5～20μl试液或0.05～10mg的固体试样;⑥快速简洁，易于自动化：液体试样常可直接进样，一般样品无需进行预别离处理，新型号产品仪器的进样和测定步骤全部自动化完成。原子吸收分光光度计使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想。
原子吸收分光光度计运用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中，首要要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去完成，这就存在理化方面的搅扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不行抱负，因而实际效果抱负的元素*30余个；因为仪器运用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等，操作中有必要注意。灵敏度高、检出限低由于试样直接注入石墨管内，样品几乎全部蒸腾并参与吸收试样原子化是在惰性气体维护下，还原性气氛的石墨管内进行的，有利于难熔氧化物的分化和自在原子的形成，自在原子在石墨管内平均停留时刻长，因而管内自在原子密度高，肯定灵敏度达10-12～10-14g。表1列出了石墨炉原子化法与火焰原子化法的灵敏度比较。原子吸收分光光度计多应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。建材原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。环境检测原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计测土壤岩石中砷锑铋汞时常见问题的剖析：氢化物的产生条件与技术指标是作业曲线是否满足要求的条件，测验不同的元素应设定不同的氢化物的产生条件，条件的设定符合仪器使用说明书中给定的推荐剖析条件。在测验规范系列时，如仪器灵敏度不符合要求，则应加大负高压或加大电流，从头测定空白，然后测规范系列。别的，当规范系列含量太低时，该仪器灵敏度达不到。规范贮备液主张购买国家规范物质中间制造的规范溶液。在配置的过程中应注意所用水、试剂、容器的污染问题，所用容器应该在使用前用硝酸溶液浸泡24小时，冲净后使用。规范溶液在长期贮备过程中也会出现蒸发，因而需要确保规范溶液在有效期之内。环境检测原子吸收分光光度计对比
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