原子吸收分光光度计能检测哪些元素：1、碱金属检测：碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度比较高的一类元素。碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收。2、碱土金属检测：碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度，因此，必须仔细地控制燃气和助燃气的比例，恰当地调节燃烧器的高度。3、有色金属检测：这一组元素包括Cu，Zn，Cd，Hg，Sn，Pb，Sb，Bi等。4、黑色金属检测：这一组元素包括Fe，Ni，Cr，Mo，Mn等。在合金中，这些元素常共存在一起。5、贵金属检测：贵金属在某些试样中含量比较低，一般要经过化学富集之后才能进行检测。6、难熔元素检测：这组元素包括B，Be，Si，Ge，V，Nb，Ta，W，Th，U，Re，Sc，Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物，必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。原子吸收分光光度计的上方必需准备一个通风罩，使熄灭器产生的熄灭气体能顺利排。国产**原子吸收分光光度计性价比
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。暗箱原子吸收分光光度计性价比原子吸收分光光度计定量关系可用郎伯-比耳定律。
原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。气态的原子能发射某些特征谱线，也能吸收同样波长的这些谱线。这是历史上用原子吸收光谱进行定性分析的一例证。很长一段时间，原子吸收主要局限于天体物理方面的研究，在分析化学中的应用未能引起重视，其主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。直至20世纪30年代，由于汞的多应用，对大气中微量汞的测定曾利用原子吸收光谱原理设计了测汞仪，这是原子吸收在分析中的早应用。
原子吸收分光光度计首要用于金属元素的测定，已多应用于矿藏、金属、陶瓷、水泥、化工产品、土壤、食物、血液、生物体、环境污染物等试样中的金属元素的测定中。用样量少。火焰原子吸收光谱测定的进样量为3~6mL·min-1，选用微量进样时可少至10~50μL。石墨炉原子吸收光谱测定的液体进样为10~20μL，固体进样量为毫克量级，需要的样品量很少。仪器设备相对比较简单，操作简洁，易于把握。光纤技术：光纤的应用可使光路曲折，从而使仪器结构愈加紧凑，体积更小。它是一台火焰石墨炉一体化AAS仪器，选用仓库式设计，火焰在上面，将石墨炉放在下面，因而在切换时没有任何机械部件的移动，使仪器的稳定性更好。原子吸收分光光度计原子化条件：燃烧器的高度选择。
原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1.物理干扰：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰较常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。2.化学干扰：化学干扰是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的干扰，硅、钛形成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有效原子化，都是化学干扰的例子。化学干扰是一种选择性干扰。原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现。中端原子吸收分光光度计单价
原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。国产**原子吸收分光光度计性价比
原子吸收分光光度计安全操作须知：实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。5.使用乙炔前，请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用，请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物，受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散，请更换新的乙炔气瓶。国产**原子吸收分光光度计性价比
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