光源的作用是发射出能被待测元素吸收的特征波长谱线，供测量用。为了保证峰值吸收的测量，要求光源必须能发射出比吸收线宽度更窄的锐线光谱，并且强度大而稳定，背景低且噪声小，使用寿命长。空心阴极灯（hollowcathodelamp，HCL）、无极放电灯、蒸气放电灯和激光光源灯都能满足上述要求，其中应用较普遍的是空心阴极灯和无极放电灯。量宝空心阴极灯又称元素灯，根据阴极材料的不同，分为单元素灯和多元素灯通常，单元素的空心阴极灯只能用于一种元素的测定，这类灯发射线干扰少，强度高，但每测一种元素需要更换一种灯。多元素灯可连续测定几种元素，减少了换灯的麻烦，但光强度较弱，容易产生干扰。目前，中国生产的空心阴极灯可以满足国内外各种型号的原子吸收分光光度计的要求，元素品种达60余种。原子吸收分光光度计主要用于痕量元素杂质的分析。石油原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用笑气—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但笑气—乙炔火焰安全性较差，客户应用不普遍，基本上实验室都取缔了。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，AA-1800C，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10－9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/ml级。**原子吸收分光光度计厂家原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。
原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1、电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。2、光谱干扰：光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范参加法：适用于试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，但在规范曲线呈线性关系的浓度范围内的样品。取四份相同体积的试样溶液，从第二份起按比例参加不同量的待测元素的规范溶液．稀释至一定体积。分别测定参加规范溶液后样品的吸光度。以吸光度对参加的待测元素的浓度作图，得到一条不经过原点的直线，外延此直线与横坐标的交点即为试样溶液中待测元素的浓度。为得到较为精确的外推结果·应少用四个点来作外推曲线。需求留意的是，该办法只能消弭基体效应的影响，而不能消弭背景吸收的影响，故应扣除背景值。原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速。
原子吸收分光光度计原子化条件：(1)火焰类型和特性:在火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。对低、中温元素，使用空气-乙炔火焰;对高温元素，宜采用氧化亚氮-乙炔高温火焰;对分析线位于短波区(200nm以下)的元素，使用空气-氢火焰是合适的。对于确定类型的火焰，稍富燃的火焰(燃气量大于化学计量)是有利的。对氧化物不十分稳定的元素如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等，用化学计量火焰(燃气与助燃气的比例与它们之间化学反应计量量相近)或贫燃火焰(燃气量小于化学计量)也是可以的。为了获得所需特性的火焰，需要调节燃气与助燃气的比例。(2)燃烧器的高度选择:在火焰区内，自由原子的空间分布是不均匀，且随火焰条件而改变，因此，应调节燃烧器的高度，以使来自空心阴极灯的光束从自由原子浓度较大的火焰区域通过，以期获得高的灵敏度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。低端原子吸收分光光度计排名
原子吸收分光光度计空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计。石油原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计的基本部件：原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。石油原子吸收分光光度计
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