原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：产生原因：由于经常对燃烧器进行清洗和调整，难免使燃烧缝偏离了光轴，致使阴极灯射出的光束不能完全照射到原子蒸汽中去，使检测灵敏度下降，这种隐蔽性比较强的故障往往被使用者忽略。排除方法：（1）使用铜灯（或其他灯），只通空气，不点火；边吸入蒸馏水边前后调整燃烧头的位置，使仪器的透过率较小或背景吸光度较大。这样做的依据是：使汽化的样品密度较大的区域被调整到光轴中心，已达到较佳吸收状态。此种方法称为“冷吸收法”。（2）将仪器自带或者自制的光轴校准器具插在燃烧缝中，来校准燃烧器与光轴的相对位置。注意：有燃烧器前后调整旋钮的仪器调整较为简便，无此设备的仪器麻烦一些。原子吸收分光光度计即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。材料原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。高性能原子吸收分光光度计经销商火焰原子吸收分光光度计缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。2、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。3、应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；4、检出限:原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。紫外可见分光光度计如果显色剂不同则检出限也不一样，但每种显色剂带来的干扰也会不一样。
原子吸收分光光度计工作原理：元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。普遍应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。原子吸收分光光度计使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想。
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范参加法：适用于试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，但在规范曲线呈线性关系的浓度范围内的样品。取四份相同体积的试样溶液，从第二份起按比例参加不同量的待测元素的规范溶液．稀释至一定体积。分别测定参加规范溶液后样品的吸光度。以吸光度对参加的待测元素的浓度作图，得到一条不经过原点的直线，外延此直线与横坐标的交点即为试样溶液中待测元素的浓度。为得到较为精确的外推结果·应少用四个点来作外推曲线。需求留意的是，该办法只能消弭基体效应的影响，而不能消弭背景吸收的影响，故应扣除背景值。原子吸收分光光度计基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。学校原子吸收分光光度计比较
子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。材料原子吸收分光光度计比较
如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1、原子吸收分光光度计空心阴极灯的工作电流。空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定，故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小;灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的Z大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，较适宜的工作电流由实验确定。2、原子吸收分光光度计进样量。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量;进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。材料原子吸收分光光度计比较
