多人对生物实验室感到新奇，不知道实验室中主要用到哪些仪器。同样，可以多计划扩大实验室仪器业务的企业，在筹备阶段也可能会为应配备哪些仪器而困扰。那么就来看下生物实验室常用的仪器有哪些吧。 即使是生物实验室，也不同的侧重和分类，如微生物实验室、细胞生物学实验室、分子生物学实验室、组织培养实验室等。根据不同的生物实验室，其常用的仪器也有所不同。 一般来说，微生物实验室常用仪器有：恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台、高压灭菌器、烘箱、加热板、电炉、分析天平、普通天平、磁力搅拌器、水浴锅、摇床、离心机、低温保存箱、移液器、PH计、分光光度计、光学显微镜、扫描显微镜、均质器等。紫外分光光度计比较好的牌子。G9紫外分光光度计注意哪些问题
4.1.1 含量（浓度）模式 按 【F1】后按【∧】或【∨】 选择浓度单位，按 【ENTER】确认(图4-3)。若没有你所需要的浓度单位，可选择 “自定义 ”, 按 【ENTER】确认后，通过输入数字或字母自定义浓度单位，再按 【ENTER】确认，图4-4。 参比液入光路按【ZERO】调空白.接下来又两种测量浓度的方法： A. 按【F3】直接输入已知浓度因子F的值后，按 【ENTER】确认，图4-5， 然后将待测溶液拉入光路读取浓度值； B. 将已知浓度值的标准溶液拉入光路中，按【F4】输入标液浓度值后按【ENTER】确认，图 4-6，然后将待测溶液拉入光路读取浓度值； 注意： 1. 要选择波长，可于任何时候按【SET λ】并输入波长值后按【ENTER】确认来进行，波长选定后，仪器总是自动调空白一次； 2. 如果浓度因子的值F大于9999，将显示 “数据越限”的信息紫外分光光度计。T-6紫外分光光度计厂家紫外分光光度计产地在哪里？
注意： 1. 由于仪器总是从高波长扫到低波长，所以设置扫描的开始波长要大于结束波长； 2. 扫描间隔只能是0.1nm，0.2nm，0.5nm，1nm，2nm和5nm。每次扫描能处理的数据点数一般多3000点，所以当扫描范围设的大时，扫描间隔就不能设的过小； 3. 扫描速度“高速”，“中速” 和 “低速”三档可选。 6.1 扫描模式选择 图6-1中按【F2】可选择测量模式，有 “Abs”，“%T” 和 “E” 三种模式可选，图6-3所示。 6.2 建立基线 将参比液拉入光路后，按【ZERO】键调空白建立基线(图6-4)。按 【ESC/STOP】键可以停止扫描。 6.3 扫描样品 将待分析样品拉入光路后，按【START】键进行样品扫描。扫描过程中按 【ESC/STOP】键可以停止扫描(图6-5)。扫描结束蜂鸣器响三声
紫外分光光度计定性测试:可在190-1000 nm范围内进行试样的吸光度、透射比或能量方式的波长扫描，并可对扫描得到的光谱进行波峰和波谷的吸光度（透射比）值测定。测定波长范围内所有吸光度（透射比）资料显示，并可通过数学运算功能将光谱图转换成1—4阶导数光谱，以及对图谱进行平滑、组合、放大、迭加和常数四则运算，该程序中有八个信道可同时容纳八个扫描光谱图。 多波长测试:可测定不多于32个设定波长的吸光度或透射比值。 脱氧核糖核酸/蛋白质测试:可测定脱氧核糖核酸/蛋白质的含量。 其它附属功能:可选择氘灯和钨灯的切换波长，消除比色皿的配对误差，以及对测试资料进行调用、存盘和打印。让奇仪器紫外分光光度计哪里可以买到？
2）氘灯。氘灯是目前用于紫外分光光度计中一般理想的紫外光源，适用的波长范围为185-400nm。氘灯工作时，光源能量的一般大值在230nm附近，并在可见区有486.0nm和656.1nm两根特征谱线，可用作对紫外分光光度计波长准确度校正用。为了使氘灯获得稳定的工作状态，要求稳流器的稳定度不低于0.05%。 氘灯使用应注意：a.该灯有三根引线，颜色相同的两根为灯丝，另一根为阳极；b.取灯时不可用手触及外壳（特别是光窗部分）以免沾污泡壳，影响透过率;c.灯起弧后，不得用眼睛直接看光斑，以免伤害眼睛。2.单色器 1) 光路说明，单色器是将光源发射的复合光分解为单色光并可从中分出任一波长单色光的光学装置。单色器由入射狭缝、准直装置（透镜或反射镜）、色散元件（棱镜或光栅）、聚焦装置（透镜或凹面反射镜）和出射狭缝等五部分组成一个完整的色散系统。并安装在一个不透光的暗盒中。图5，图6分别是两种机型的单色器外型。二者都采用光栅自准式系统（又称Littrow系统）其光路图见图7所示。紫外分光光度计是根据朗伯比尔定律来计算结果的。K5紫外分光光度计能做波长扫描吗
紫外分光光度计轻便方便。G9紫外分光光度计注意哪些问题
上述新一代分析仪器的大部分是从计算机应用的程度来考虑的。但并不排斥前几代仪器中硬件的继续发展。因此，未来的仪器将在硬件和软件两方面并行发展，使之更为智能化、高效、多用。其中的检测原理将变得更具有选择性、更加深入和达到高灵敏度，为人类认识自然及改造自然提供更完善的手段。 二、 紫外分光光度计原理 1.吸收的本质 分光光度法是利用物质对不同波长光的选择吸收特性而建立起来的分析方法。通常利用棱镜或光栅分光来取得单色光，使单色光连续地依次通过溶液，并测得该溶液对每一波长的吸收，得到吸收光谱曲线。 吸收光谱来源于物质对光的选择吸收，这是物质的宏观现象，而吸收的本质是分子内部运动和光相互作用的结果。当物质的分子吸收一定能量或波长的光谱后，透过的光谱中有些波长被吸收就形成了吸收光谱。G9紫外分光光度计注意哪些问题
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