雾化器是原子化系统的中心部件，剖析的灵活度和精细度比较大水平上取决于雾化器的质量。质量良好的喷雾器,应是雾滴小、雾量大、雾滴匀、喷雾稳,这取决于吸液毛细管喷口和节流嘴端面的相对位置和同心度。毛细管和节流嘴端面相对位置和同心度,应在放大镜下精心调理。每次调整效果可经过察看雾化情况来判别。正常状况下,雾滴分开喷嘴后应沿毛细管线方向,向前成一锥形,上下左右对称地散射开。也可经过吸喷规范溶液测定吸光度来判别,直至呈现大吸光度时,行将位置固定下来。需求指出的是,任何时分一定制止在氧化亚氮一乙烘火焰中调理喷雾器,否则会发作回火。原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。高性能原子吸收分光光度计生产厂家
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。空气原子吸收分光光度计选择原子吸收分光光度计是属于原子光谱。
原子吸收分光光度计的工作流程：以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。
原子吸收分光度计分析样品优点：⑴灵敏度高。采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，原子吸收分光度计若用高温石墨炉原子化，其灵敏度可达10-10-10-14g，因此，原子吸收光谱法极适用于痕量金属分析。⑵选择性好。由于原子吸收线比原子发射线少得多，因此，本法的光谱干扰少，加之采用单元素制成的空芯阴极灯作锐线光源，光源辐射的光谱较纯，对样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。⑶操作方便、快速。原子吸收光谱分析与分光光度分析极为类似，其仪器结构、原理也大致相同，原子吸收分光度计因此对于长期从事化学分析的人使用原子吸收仪器极为方便，火焰原子吸收分析的速度也较快。原子吸收分光光度计原子化条件：火焰类型和特性。
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。上海***原子吸收分光光度计选择
火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。高性能原子吸收分光光度计生产厂家
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、标准溶液:原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻。2、检测时间:原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。3、应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0。1PPM~15PPM之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0。001PPM~0。100PPM之间。紫外可见分光光度计分析含量范围一般在1PPM以上，主要分析高含量的样品。4、操作性：原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。紫外可见分光光度计样品处理极为复杂,对化验员要求比较高。高性能原子吸收分光光度计生产厂家
