理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。原子吸收分光光度计是属于原子光谱。食品安全原子吸收分光光度计现货
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。司法检测原子吸收分光光度计设备原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。
原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。
原子吸收分光光度计装置场地的请求：1、实验台：应巩固稳定，台面平整。为便于操作与维修，实验台周围应留出足够的空间。2、环境：实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。实验室内应坚持清洁。温度应坚持在10~30°C，空气相对湿度应小于80％。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。3、冷却水：装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。4、供气：供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。5、电源：各个品牌的原子吸收分光光度计以及其各种附件允许的电压范围和功率都有所不同，运用前务必依照阐明书的请求停止配置。普通请求为：采用三相供电系统。一相供主机、计算机和打印机。电压为220V±10%,要接到一个大于1kVA的稳压电源。6、排气罩：原子吸收分光光度计的上方必需准备一个通风罩，使熄灭器产生的熄灭气体能顺利排。点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人。
原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。车载原子吸收分光光度计选择
过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。食品安全原子吸收分光光度计现货
原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束（指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统）和双光束（指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱）两类；按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道（指仪器只有一个光源，一个单色器，一个显示系统，每次只能测一种元素）、双道（指仪器有两个不同光源，两个单色器两个检测显示系统）和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。食品安全原子吸收分光光度计现货
