仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。实验室中的仪器也需经计量部门按检定规程定期检定前方可运用,理解和控制仪器的检定验收技术尤为重要。本节引见有关仪器主要技术指标的测试和检定办法。谱线的理论波长与仪器波长机构读数的差值称为波长示值误差。目前,原子吸收分光光度计大多以正弦机构调理波长。商品仪器经过长途运输的振动,波长示值可能超差。按波长次第假如一直是正误差或负误差,但差值不等,能够经过调整正弦机构来校正；若差值大致相等,则可调理波长鼓轮或数码轮来校正；若差值随波长变化而正负动摇,则需重新调理光学系统。专业规范和检定规程请求,波长示值误差应不大于0.5nm，波长反复性应优于0.3nm。原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。常用原子吸收分光光度计现货
目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。中国原子吸收分光光度计选择试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。
原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束（指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统）和双光束（指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱）两类；按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道（指仪器只有一个光源，一个单色器，一个显示系统，每次只能测一种元素）、双道（指仪器有两个不同光源，两个单色器两个检测显示系统）和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人。
原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。原子吸收分光光度计安全操作须知：点火前排风装置必须打开。食品安全原子吸收分光光度计比较
在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。常用原子吸收分光光度计现货
原子吸收分光光度计能检测哪些元素：1、碱金属检测：碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度比较高的一类元素。碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收。2、碱土金属检测：碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度，因此，必须仔细地控制燃气和助燃气的比例，恰当地调节燃烧器的高度。3、有色金属检测：这一组元素包括Cu，Zn，Cd，Hg，Sn，Pb，Sb，Bi等。4、黑色金属检测：这一组元素包括Fe，Ni，Cr，Mo，Mn等。在合金中，这些元素常共存在一起。5、贵金属检测：贵金属在某些试样中含量比较低，一般要经过化学富集之后才能进行检测。6、难熔元素检测：这组元素包括B，Be，Si，Ge，V，Nb，Ta，W，Th，U，Re，Sc，Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物，必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。常用原子吸收分光光度计现货
