原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、标准溶液:原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻。2、检测时间:原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。3、应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0。1PPM~15PPM之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0。001PPM~0。100PPM之间。紫外可见分光光度计分析含量范围一般在1PPM以上，主要分析高含量的样品。4、操作性：原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。紫外可见分光光度计样品处理极为复杂,对化验员要求比较高。原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。中国***原子吸收分光光度计选择
原子吸收分光光度计把有单光束和双度光束两种类型如果将原子化质器当作分光光度计的比色皿，其仪器的构造到与分光光度计比较相似。与分光光度计相比，不同点：(1)采用锐线光源；(2)单色器在火焰与检测器之间。如果像分光光度计那样，把单色器置于原子化器之前，火焰本身所发射的连续光谱就会直接照射在PMT上，会导致PMT寿命缩短，甚至不能正常工作。(3)原子化系统：除了光源发射的光外，还存在：a.火焰本身所发射的连续光谱；b.原子吸收中的原子发射现象。在原子化过程中，基态原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不稳定状态，返回基态时，可能将能量又以光的形式释放出来。故既存在原子吸收，也有原子发射。产生的辐射也不一定在一个方向上，但对测量仍将产生一定干扰。中国原子吸收分光光度计过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。
原子吸收分光光度计作用：原子吸收分光光度计的作用是进样器把溶液中的金属离子提升到原子化器，用原子化器（石墨炉原子化器或者火焰原子化器）把液体通过高温的方式转化为气态原子蒸汽，由于元素不同，导致特征谱线不同，不同的原子会吸收其特征波长的光子。这时候从光源（空心阴极灯）发出来的特征谱线通过原子蒸汽被吸收一部分，比较原始光强（I0）和吸收后的光强(I)，用比尔定律得出吸收比率，进而用标准曲线法或者标准加入法计算浓度。
原子吸收分光光度计安全操作须知：仪器点火前必须进行以下项目的安全检查。1、燃气气路密闭性：打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.IMpa；2、燃烧头：确认燃烧头己安装、且紧密到位；3、水封检测：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有存液且液体能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；4、空压机：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；5、防爆塞：确认防爆塞已安装、且压紧。6、紧急灭火开关：当按下紧急灭火按钮后，按钮变亮，火焰熄灭。雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出。7、乙炔报警板功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体（酒精浓度＞99%）,对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报瞥蜂鸣声。若未发出报警声，请联系当地工程师咨询具体情况。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。
原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1.物理干扰：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰较常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。2.化学干扰：化学干扰是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的干扰，硅、钛形成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有效原子化，都是化学干扰的例子。化学干扰是一种选择性干扰。将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。生产原子吸收分光光度计生产厂家
原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速。中国***原子吸收分光光度计选择
原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。中国***原子吸收分光光度计选择
