原子吸收分光光度计的实际应用：1．理论研究中的应用：原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有比较多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。2．元素分析中的应用：原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速，现已普遍地应用于工业、农业、生化、地质、冶金、食品、环保等各个领域，目前原子吸收已成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域已作为标准分析方法。原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析中的重要地位，它不只取代了许多一般的湿法化学分析，而且还与X-射线荧光分析，甚至与中子活化分析有着同等的地位。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。元素原子吸收分光光度计设备
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。学校原子吸收分光光度计选择仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。
原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：1、故障现象：燃烧器底座不光洁，造成汽化的样品被阻挡，影响灵敏度。产生原因：一般燃烧器均是由上盖部分（燃烧缝也在此处）和底座结合而成，但是，当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈，从而造成汽化样品因受阻而流通不畅，使测试灵敏度降低。排除方法：与清洁燃烧缝的方法一样，用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。2、故障现象：冷却循环水温度过低，致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。产生原因：当冷却循环水的温度远远低于室内温度时，燃烧器的温度同样低于室内温度，于是，当被汽化的样品经过燃烧缝时，比较多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝雾化器：雾化器作用是将试液雾化。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、标准溶液:原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻。2、检测时间:原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。3、应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0。1PPM~15PPM之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0。001PPM~0。100PPM之间。紫外可见分光光度计分析含量范围一般在1PPM以上，主要分析高含量的样品。4、操作性：原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。紫外可见分光光度计样品处理极为复杂,对化验员要求比较高。原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：光谱干扰。甲醇原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计的上方必需准备一个通风罩，使熄灭器产生的熄灭气体能顺利排。元素原子吸收分光光度计设备
新购仪器应及时开箱,按清单逐一查对主机、附件、零配件和运用阐明书等能否齐全,同时要检查仪器二表观能否有损伤。如发现问题及时向消费户家提出,要留意维护现场,以便剖析损伤缘由。在开箱后和装置前,必需认真阅读仪器运用阐明书,熟习仪器原理、构造和运用办法,理解仪器对实验,室环境条件和安装条件的请求：完善条件和做好装置前的各项准备工作将主机、计算机、打印机、空压机、循环冷却水安装、石墨炉及其电源安装当心从包装箱中取出,按阐明书请求整体规划。主机和附件放在工作台上以后,调整其底脚使之平稳、受力平均。逐一检查主机的外光路,主机和配件电器及机械局部的表观情况。然后依照阐明书中的请求衔接好仪器的电路、气路和水路。元素原子吸收分光光度计设备
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