原子吸收分光光度计装置场地的请求：1、实验台：应巩固稳定，台面平整。为便于操作与维修，实验台周围应留出足够的空间。2、环境：实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。实验室内应坚持清洁。温度应坚持在10~30°C，空气相对湿度应小于80％。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。3、冷却水：装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。4、供气：供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。5、电源：各个品牌的原子吸收分光光度计以及其各种附件允许的电压范围和功率都有所不同，运用前务必依照阐明书的请求停止配置。普通请求为：采用三相供电系统。一相供主机、计算机和打印机。电压为220V±10%,要接到一个大于1kVA的稳压电源。6、排气罩：原子吸收分光光度计的上方必需准备一个通风罩，使熄灭器产生的熄灭气体能顺利排。原子吸收分光光度计原子化条件：火焰类型和特性。便携原子吸收分光光度计设备
原子吸收分光光度计工作原理：元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。普遍应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。食品安全原子吸收分光光度计怎么样仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。
调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。
原子吸收分光光度计原子化条件：(1)火焰类型和特性:在火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。对低、中温元素，使用空气-乙炔火焰;对高温元素，宜采用氧化亚氮-乙炔高温火焰;对分析线位于短波区(200nm以下)的元素，使用空气-氢火焰是合适的。对于确定类型的火焰，稍富燃的火焰(燃气量大于化学计量)是有利的。对氧化物不十分稳定的元素如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等，用化学计量火焰(燃气与助燃气的比例与它们之间化学反应计量量相近)或贫燃火焰(燃气量小于化学计量)也是可以的。为了获得所需特性的火焰，需要调节燃气与助燃气的比例。(2)燃烧器的高度选择:在火焰区内，自由原子的空间分布是不均匀，且随火焰条件而改变，因此，应调节燃烧器的高度，以使来自空心阴极灯的光束从自由原子浓度较大的火焰区域通过，以期获得高的灵敏度。过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。
原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：1、在运输过程中遭到剧烈碰击的仪器，主机不能冒然通电。2、长期在恶劣条件寄存的仪器应该经常维护保养。3、一旦仪器的报警器发出声音,应当即关掉气源，并关机。4、请您随时留意，一旦发生异味，请当即切断电源，关掉乙炔钢瓶总阀门。请将空压机的空气管插入燃气管道中，并涂改肥皂水以检查燃气管道各接头是否漏气，特别应该检查雾化筒后部的防爆塞是否密封无缺，决不能在发生漏气时燃烧操作，否则容易发生回火爆开。5、每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。6、乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。7、必定要运用的乙炔专属减压阀，并装有防回火设备。原子吸收分光光度计原子化条件：燃烧器的高度选择。高性能原子吸收分光光度计设备
为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。便携原子吸收分光光度计设备
原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。便携原子吸收分光光度计设备
