原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：1、故障现象：燃烧器底座不光洁，造成汽化的样品被阻挡，影响灵敏度。产生原因：一般燃烧器均是由上盖部分（燃烧缝也在此处）和底座结合而成，但是，当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈，从而造成汽化样品因受阻而流通不畅，使测试灵敏度降低。排除方法：与清洁燃烧缝的方法一样，用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。2、故障现象：冷却循环水温度过低，致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。产生原因：当冷却循环水的温度远远低于室内温度时，燃烧器的温度同样低于室内温度，于是，当被汽化的样品经过燃烧缝时，比较多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。生产原子吸收分光光度计对比
火焰原子吸收光谱仪使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯的灯电流大小决定着灯辐射强度。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。如果灯电流过大，会导致灯本身发生自蚀现象而缩短灯使用寿命;会放电不正常。相反，在一定范围内降低灯电流可以降低辐射强度，仪器灵敏度提高，但灯稳定性和信噪比下降。因此，在具体检测工作中，如被测样浓度高时，则使用较大灯电流，以获得较好稳定性;如被测样浓度低时，则在保证稳定性满足要求的前提下，使用较低的灯电流，以获得较好的灵敏度。石油原子吸收分光光度计排名在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。
原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用笑气—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但笑气—乙炔火焰安全性较差，客户应用不普遍，基本上实验室都取缔了。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，AA-1800C，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10－9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/ml级。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。2、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。3、应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；4、检出限:原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。紫外可见分光光度计如果显色剂不同则检出限也不一样，但每种显色剂带来的干扰也会不一样。原子吸收分光光度计安全操作须知：建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。
原子吸收分光光度计根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，它能够灵敏可靠的测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计一般由光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统四大部分组成。原子吸收分光光度法应用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素只30余个；由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等，操作中必须注意安全。原子吸收分光光度计是属于原子光谱。工厂原子吸收分光光度计仪器
原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：光谱干扰。生产原子吸收分光光度计对比
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。生产原子吸收分光光度计对比
