原子吸收分光光度计又称为原子吸收光谱仪，是利用光源发出被测的特征光谱辐射，被经过原子化器后的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收，通过测定特征辐射被吸收的大小，来求出被测元素的含量。原子吸收光谱仪主要由光源、原子化系统、光学系统、电学系统等四个基本部分组成，其工作原理：光源发出特征光谱辐射，经过原子化器室后，由分光系统得到单色光经过光电倍增管后到达检测器，终端电脑从检测器得到信号，进一步转化为数据进行处理，因为原子化器没有进样时，光通过原子化器时没有被吸收，透光率为100%，而当原子化器进样时，光通过原子化器时有一部分被吸收，透光率减小。根据朗伯-比尔定律，吸光度与样品浓度成正比，因此参照标准，根据吸光度可得出样品的浓度。原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择。建材原子吸收分光光度计多少钱
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：1、故障现象：燃烧器底座不光洁，造成汽化的样品被阻挡，影响灵敏度。产生原因：一般燃烧器均是由上盖部分（燃烧缝也在此处）和底座结合而成，但是，当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈，从而造成汽化样品因受阻而流通不畅，使测试灵敏度降低。排除方法：与清洁燃烧缝的方法一样，用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。2、故障现象：冷却循环水温度过低，致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。产生原因：当冷却循环水的温度远远低于室内温度时，燃烧器的温度同样低于室内温度，于是，当被汽化的样品经过燃烧缝时，比较多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝甲醇原子吸收分光光度计代理原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：电离干扰。
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。
为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。1、在仪器设备两次检定期间，对该设备进行期间核查，以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性原子吸收分光光度计。2、范围适用于各型号原子吸收分光光度计的期间核查。3、核查项目3.1标准曲线相关系数、精密度（RSD）、检出限（L）、以及采用有证的标准物质（已知浓度u并给出不确定度Ur的任何一种单标准物质）进行检测结果的评定。3.2期间核查时可用上述的核查方法中的一种或多种。4、核查依据各型号原子吸收分光光度计使用说明书以及相关的资料。为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。
原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。原子吸收分光光度计空心阴极灯的工作电流。国产**原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光度计分析样品优点：选择性好。建材原子吸收分光光度计多少钱
雾化器是原子化系统的中心部件，剖析的灵活度和精细度比较大水平上取决于雾化器的质量。质量良好的喷雾器,应是雾滴小、雾量大、雾滴匀、喷雾稳,这取决于吸液毛细管喷口和节流嘴端面的相对位置和同心度。毛细管和节流嘴端面相对位置和同心度,应在放大镜下精心调理。每次调整效果可经过察看雾化情况来判别。正常状况下,雾滴分开喷嘴后应沿毛细管线方向,向前成一锥形,上下左右对称地散射开。也可经过吸喷规范溶液测定吸光度来判别,直至呈现大吸光度时,行将位置固定下来。需求指出的是,任何时分一定制止在氧化亚氮一乙烘火焰中调理喷雾器,否则会发作回火。建材原子吸收分光光度计多少钱
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