原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用笑气—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但笑气—乙炔火焰安全性较差，客户应用不普遍，基本上实验室都取缔了。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，AA-1800C，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10－9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/ml级。原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。暗箱原子吸收分光光度计多少钱
原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：1、在运输过程中遭到剧烈碰击的仪器，主机不能冒然通电。2、长期在恶劣条件寄存的仪器应该经常维护保养。3、一旦仪器的报警器发出声音,应当即关掉气源，并关机。4、请您随时留意，一旦发生异味，请当即切断电源，关掉乙炔钢瓶总阀门。请将空压机的空气管插入燃气管道中，并涂改肥皂水以检查燃气管道各接头是否漏气，特别应该检查雾化筒后部的防爆塞是否密封无缺，决不能在发生漏气时燃烧操作，否则容易发生回火爆开。5、每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。6、乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。7、必定要运用的乙炔专属减压阀，并装有防回火设备。专业原子吸收分光光度计排名原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。
目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。
仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。实验室中的仪器也需经计量部门按检定规程定期检定前方可运用,理解和控制仪器的检定验收技术尤为重要。本节引见有关仪器主要技术指标的测试和检定办法。谱线的理论波长与仪器波长机构读数的差值称为波长示值误差。目前,原子吸收分光光度计大多以正弦机构调理波长。商品仪器经过长途运输的振动,波长示值可能超差。按波长次第假如一直是正误差或负误差,但差值不等,能够经过调整正弦机构来校正；若差值大致相等,则可调理波长鼓轮或数码轮来校正；若差值随波长变化而正负动摇,则需重新调理光学系统。专业规范和检定规程请求,波长示值误差应不大于0.5nm，波长反复性应优于0.3nm。火焰原子吸收光谱仪使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯的灯电流大小决定着灯辐射强度。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。石油原子吸收分光光度计排名
将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。暗箱原子吸收分光光度计多少钱
原子吸收分光光度计的工作流程：以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。暗箱原子吸收分光光度计多少钱
