调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。原子吸收分光光度计是属于原子光谱。学校原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计安全操作须知：实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。5.使用乙炔前，请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用，请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物，受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散，请更换新的乙炔气瓶。原子吸收分光光度计代理火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。
原子吸收分光光度计作用：原子吸收分光光度计的作用是进样器把溶液中的金属离子提升到原子化器，用原子化器（石墨炉原子化器或者火焰原子化器）把液体通过高温的方式转化为气态原子蒸汽，由于元素不同，导致特征谱线不同，不同的原子会吸收其特征波长的光子。这时候从光源（空心阴极灯）发出来的特征谱线通过原子蒸汽被吸收一部分，比较原始光强（I0）和吸收后的光强(I)，用比尔定律得出吸收比率，进而用标准曲线法或者标准加入法计算浓度。
如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：电离干扰。
光源的作用是发射出能被待测元素吸收的特征波长谱线，供测量用。为了保证峰值吸收的测量，要求光源必须能发射出比吸收线宽度更窄的锐线光谱，并且强度大而稳定，背景低且噪声小，使用寿命长。空心阴极灯（hollowcathodelamp，HCL）、无极放电灯、蒸气放电灯和激光光源灯都能满足上述要求，其中应用较普遍的是空心阴极灯和无极放电灯。量宝空心阴极灯又称元素灯，根据阴极材料的不同，分为单元素灯和多元素灯通常，单元素的空心阴极灯只能用于一种元素的测定，这类灯发射线干扰少，强度高，但每测一种元素需要更换一种灯。多元素灯可连续测定几种元素，减少了换灯的麻烦，但光强度较弱，容易产生干扰。目前，中国生产的空心阴极灯可以满足国内外各种型号的原子吸收分光光度计的要求，元素品种达60余种。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。常见原子吸收分光光度计排名
原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。学校原子吸收分光光度计对比
原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1.物理干扰：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰较常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。2.化学干扰：化学干扰是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的干扰，硅、钛形成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有效原子化，都是化学干扰的例子。化学干扰是一种选择性干扰。学校原子吸收分光光度计对比
