紫外可见分光光度计种类及优缺点对比
单光束UV：传统的紫外，单光源发射单光束，全程密闭，通过光栅，照射样品，由光电倍增管监测器检测。
缺点：测完空白再测试样品，全波段分析时间较长（一般2min）。2比例双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过光栅，加入棱镜，把光分为两束，分别照射样品与空白，再合并光，进入光电倍增管检测器，通过差减法计算结果。
好处：空白样品同时检测。
缺点：灵敏度下降，全波段分析时间较长。3双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过棱镜分出两道光，分别通过一光栅，分别进入各自的光点倍增管检测器。
好处：加强灵敏度，同时测量空白与样品。
缺点：全波段分析时间较长。4全波段UV：单光源单光束，样品与空白暴露在空气中，照射样品，开始进入密闭箱，通过光栅，进入DAD检测器。
好处：空白只需要检测一次，如果你愿意一辈子检测这一次都可以。检测样品不密闭，外界光线对其无影响，使用方便且精确。分析任何波段或全波段不到1s。
缺点：贵。（25W） 在选择紫外可见分光光度计之前， 需要了解仪器的基础构架，有哪些地方是消耗品，有想哪些需要维修保养。国产紫外可见分光光度计卖价
分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。
紫外可见分光光度计--使用经验
若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”然后再测量。
指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。
比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。
1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。
针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。 甲醇紫外可见分光光度计性价比分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外可见分光光度计条件设定
可通过控制被测物浓度或改变吸收池厚度来实现吸光度合理的范围，以尽量减小测量误差。一般吸光度尽量控制在0.1-0.8范围。
空白溶液是用来调节吸光度测量工作零点即A=0，T=100%的溶液，以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同，常用空白溶液有如下几种选择。
在定量分析中，为了提高测定的灵敏度，入射光的波长应选择被测物的MAX吸收波长λmax，如果λmax有干扰，可选择另一条灵敏度稍低、但能避免干扰的谱线，所以，适当选择入射光的波长，不仅能提高测定的灵敏度，还能提高测定的准确度。
狭缝宽度过大，入射光的单色性差；狭缝宽度太小，入射光的强减弱。狭缝宽度过大或过小均会造成灵敏度降低，选择是产生MIN误差情下的MAX狭缝。一般选用仪器的狭缝宽琶度应小于待测样品吸收带的半宽度，否则测得的吸光度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸光度不再；加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
如何正确使用752N紫外可见分光光度计
A：在使用紫外可见分光光度计时候，设备仪器使用之前，一定需要能够把样品室内存放的防潮剂给拿出来，且在设备正常运转检查时候也不能开启样品室盖；在检查时候需注意比色皿当中的液体要能占总体积的百分之六十六到百分之八十比较好，千万不能让液体太多以至于液体外泄直接腐蚀仪器设备。
当然在进行正常检测时候，也要能确保比色皿干净，当发现内壁上有液滴就许使用专业的纸张给擦拭干净，建议大家千万不要使用手直接擦拭，以免造成对手的伤害。
B：在使用紫外可见分光光度计时，仪器设备在正常运转的时候，一定要严禁把液体溶剂给直接放置于仪器的表层上，如果发现有溶剂液体出现外泄的情况，一定要进行及时的清洁和处理。
C：当使用紫外可见分光光度计检测完毕后，还需要能够及时把比色皿内的液体给妥善处理掉，并还需要能够使用蒸馏水给彻底清洁干净，同时将比色皿进行倒置晾干处理；全部工作完成后还需把设备仪器电源给关闭，再将防潮剂放入到样品室内并做好防尘处理才好。由于玻璃材质会吸收紫外线，所以目前市面上的紫外可见分光光度计都采用石英棱镜。
紫外可见分光光度计定量、定性分析需注意的问题
重复测定次数和波长扫描速度：对吸光度不是很大的样品，或者狭缝不是很小，这是检测器检测的光信号的强度是比较大的，重复性较好，可选择较少的重复次数。相反，如果样品吸光度很大，狭缝很小，选择较大的重复次数可获得更好的结果。5测定波长间隔：在扫描光谱时需要选择，可根据样品吸收峰的宽度进行选择，峰宽较大时，可选择较大的波长间隔。反之亦反。通常每个正常的吸收峰应该用不少于30个数据点表示出来。 分光光度计的氘灯和汞灯是在不同波长的时候有程序控制自动变换的，一般是在360nm处变换。甲醇紫外可见分光光度计性价比
紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。国产紫外可见分光光度计卖价
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
紫外可见分光光度计的比色皿的洗涤方法
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。
俺的经验是：要是你定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
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