紫外可见分光光度计是一类很重要的实验室分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代化生产与管理部门,紫外可见分光光度计都有面向广的应用。
紫外可见分光光度计校正
校0;
把灯光对着黑块,把透光度调0;
把灯光对标样,将吸光度调到100%。
紫外可见分光光度计使用注意事项
开机前应先预热15分钟,然后开机自检;
湿度要控制在75%左右,温度在5~30度之间;
仪器要稳压电源,接地要好。并且避免阳光直接照射。
开机预热10分钟足矣;
放入黑块和标样(没有的自己配),关闭盖子; 为了选择合适的狭缝宽度,应以减少狭缝宽度时紫外分光光度计试样的吸光度不再增加为准。石油紫外可见分光光度计现货
例:
之后建立了4-氨基安替比林比色法,可实现对苯氧乙醇含量20、40、60、80、100ppm的区分;紫外分光光度法
期间同时采用EP中紫外分光光度法,并将其进行适当改进,作为修订后的企标。该方法便利快速,可实现50ppm以上的定量检测。HPLC-DAD
近两年,桑普对产品品质把控更严格,希望能实现几个ppm的定量检测。所以采用了HPLC-DAD作为企标对其检测。定性定量。利用特定的吸收峰,快速对待测样品进行定性和定量分析。如聚六亚甲基双胍盐酸盐的检测。利用双波长,以很快的速度辨别是单胍还是双胍,并进行粗略定量。这是液相色谱无论如何也做不到的。
测定透过率。透光率是一个物理词汇,是表示光线透过介质的的能力,是透过透明或半透明物体的光通量与其入射光通量的百分率。吸光度与透过率的换算公式
透过率对于某些原料检测是非常实用的,可对此类原料品质进行总体把控。
杂质的检测。通过前处理将杂质与主成分分离后,进行紫外分光光度测定,可很快得到该杂质的含量。以桑普实验室这十几年对苯氧乙醇中杂质苯酚的测定方法改进过程为 实验室紫外可见分光光度计经销商紫外可见分光光度计使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想。
很多眼镜都号称是防紫外线的,这些眼镜真的防紫外线吗?
早期的眼镜是玻璃的,玻璃的很重,硬度高,现在几乎被树脂材料取代了。
这些眼镜是不是真的防紫外线呢?我们实验室的用数据来说话,很简单的方法,只要我们有一台紫外分光光度计就可以了。
这里选择了三款眼镜,A款是公司要求佩戴的护目镜,B款是可变色的近视眼镜,C款为无框的近视眼镜。
你的眼镜真的防紫外吗?紫外分光光度计告诉你市场上的眼镜多种多样,有的近视没办法必须佩戴眼镜,有的为了美观,佩戴个眼镜,还有些工作要求,需要佩戴眼镜保护眼镜。
在紫外分光光度计,选择200-400nm波长扫描,间隔1nm就可以了,节约时间可以设置为间隔2nm。空气做空白扫描后,将各眼镜放置在比色皿的位置,目的是让光能穿过眼镜,再波长扫描。
你所关注紫外-可见分光光度计的哪些性能?
大家都来说说吧!分光光度法是通过测定被测物质,在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外-可见分光光度计是元析仪器引用新型技术,其功能强大,采用单色器技术,波长范围190-1100nm,是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器,应用范围包括化工分析以及市政和工业废水,饮用水,加工过程用水,地表水,冷却水和锅炉补给水等液体的分析。我们都知道,紫外-可见分光光度计是实验室中出镜率相当高的分析仪器。
那么你的使用情况如何呢?
紫外可见分光光度计主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。
如何正确使用752N紫外可见分光光度计
A:在使用紫外可见分光光度计时候,设备仪器使用之前,一定需要能够把样品室内存放的防潮剂给拿出来,且在设备正常运转检查时候也不能开启样品室盖;在检查时候需注意比色皿当中的液体要能占总体积的百分之六十六到百分之八十比较好,千万不能让液体太多以至于液体外泄直接腐蚀仪器设备。
当然在进行正常检测时候,也要能确保比色皿干净,当发现内壁上有液滴就许使用专业的纸张给擦拭干净,建议大家千万不要使用手直接擦拭,以免造成对手的伤害。
B:在使用紫外可见分光光度计时,仪器设备在正常运转的时候,一定要严禁把液体溶剂给直接放置于仪器的表层上,如果发现有溶剂液体出现外泄的情况,一定要进行及时的清洁和处理。
C:当使用紫外可见分光光度计检测完毕后,还需要能够及时把比色皿内的液体给妥善处理掉,并还需要能够使用蒸馏水给彻底清洁干净,同时将比色皿进行倒置晾干处理;全部工作完成后还需把设备仪器电源给关闭,再将防潮剂放入到样品室内并做好防尘处理才好。使用紫外分光光度计应具备四季恒湿的仪器室,配置恒温设备,特别是地处南方地区的实验室。手持紫外可见分光光度计怎么样
紫外可见分光光度计应用也有一定的局限性。石油紫外可见分光光度计现货
紫外可见分光光度计条件设定
可通过控制被测物浓度或改变吸收池厚度来实现吸光度合理的范围,以尽量减小测量误差。一般吸光度尽量控制在0.1-0.8范围。
空白溶液是用来调节吸光度测量工作零点即A=0,T=100%的溶液,以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同,常用空白溶液有如下几种选择。
在定量分析中,为了提高测定的灵敏度,入射光的波长应选择被测物的MAX吸收波长λmax,如果λmax有干扰,可选择另一条灵敏度稍低、但能避免干扰的谱线,所以,适当选择入射光的波长,不仅能提高测定的灵敏度,还能提高测定的准确度。
狭缝宽度过大,入射光的单色性差;狭缝宽度太小,入射光的强减弱。狭缝宽度过大或过小均会造成灵敏度降低,选择是产生MIN误差情下的MAX狭缝。一般选用仪器的狭缝宽琶度应小于待测样品吸收带的半宽度,否则测得的吸光度值会偏低,狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸光度不再;加为准,对于大部分被测品种,可以使用2nm缝宽。
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