使用紫外分光光度计的过程中，经常会遇到仪器因光源达不到要求，需要进行调修。要求光源灯处不能有空气流动，因为单光束仪器很忌讳空气快速流动而使光源灯的色温发生变化。灯丝的位置要与入射狭缝平行并对准，上、下、左、右调节后紧固螺钉。拧紧灯座的螺纹套，可用钳子拧紧，一般灯头尽量往灯座里塞，因为多数灯丝离灯头偏高。调整灯位置的前后可移动整个灯座架，它下面有三个固定螺钉，先稍松后，移动前后位置再固定。一般调节钨灯的位置时，将波长调到580nm处，狭缝调到MAX，把一张白纸置于比色皿盒边出口处，观察白纸上的光斑。若光斑上方左右角均不完整成半圆弧，可能是光源灯高度不对；光斑左边或右边不完整，可调光源灯底座位置。调整至白纸上可见明亮、均匀的长方形黄橙色光斑。如遇电压正常而钨灯不亮时，就需要更换钨灯。更换时，不要用手直接接触灯泡表面，如果手指摸过，应用无水乙醇和C4H10O混合液擦拭干净，否则通电后指印遇热不能去除。安装光源灯后要注意调整光路。光源灯有两个引线头，安装时用导线焊接，主要是防止接触不良而造成的光源发光不稳现象。在焊接时防止焊点与灯头铜皮碰上，装上灯座使电源短路。灯丝要求平直，如果灯丝弯曲，会影响光能量。现在我国已有多家企业生产多种型号、性能较先进的紫外可见分光光度计。分析检测紫外可见分光光度计设备
紫外可见光分光光度计的体积大小以及外观美学性。紫外可见分光光度计的仪器体积大小，会牵扯仪器所需要的摆放位置以及仪器使用的方便程度。
仪器的外形美观，给人以大气、上档次、舒适、新鲜的感觉。首先，会让使用仪器者对仪器分外的爱护、维护和保养，有利于延长仪器的使用寿命。同时，也会让仪器使用者的工作环境更舒适、优美，也有利于提高工作效率。
紫外可见光分光光度计仪器使用范围。紫外可见光分光光度的使用范围是有仪器的性能指标所决定。采购紫外可见光分光光度计根据测试样品的具体要求，参考仪器的使用范围，满足即可，不必苛求。当然，土豪可以忽略。
双光束UV：经棱镜分光后通过光栅，加强了灵敏度，同时测量空白样品与目标样品的优点，全波段分析时间长。全波段UV：样品与空白样品可以暴露在空气中，照射样品后，进入密闭箱，通过光栅，进入DAD检测器检测。检测样品不需要密闭，外界光线对测试无影响，使用方便准确且空白只需要检测一次，全波段分析时间小于1s。
食品安全紫外可见分光光度计报价紫外可见分光光度计采用新的电子技术。
紫外可见分光光度计定量、定性分析需注意的问题
重复测定次数和波长扫描速度：对吸光度不是很大的样品，或者狭缝不是很小，这是检测器检测的光信号的强度是比较大的，重复性较好，可选择较少的重复次数。相反，如果样品吸光度很大，狭缝很小，选择较大的重复次数可获得更好的结果。5测定波长间隔：在扫描光谱时需要选择，可根据样品吸收峰的宽度进行选择，峰宽较大时，可选择较大的波长间隔。反之亦反。通常每个正常的吸收峰应该用不少于30个数据点表示出来。
分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。
紫外可见分光光度计--使用经验
若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”然后再测量。
指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。
比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。
1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。
针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。 紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
紫外-可见分光光度计（UV）引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器，应用范围包括市政和工业废水，饮用水，加工过程用水，地表水，冷却水和锅炉补给水等。
在水和废水监测中的应用，对于一个水系的监测分析和综合评价，一般包括水相（溶液本身）、固相（悬浮物、底质）、生物相（水生生物）。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大，在具体分析时必须选择好分析方法。
在农产品和食品分析中可用于检测的组分或成分有蛋白质、赖氨酸、葡萄糖、维生素C、硝酸盐、亚硝酸盐、砷、汞等;
在植物生化分析中可用于检测叶绿素、全氮和酶的活力等；
在饲料分析中可用于检测烟酸、棉酚、磷化氢和甲酯等。原理紫外可见吸收光谱主要产生于分子价电子在能级间的跃迁。利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。吸收光谱可以反映出物质的特征。它对物质进行定性分析、定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。 紫外—可见分光光度计根据测定波长的范围可分为可见分光光度定量分析法和紫外分光光度计定量分析法。国产**紫外可见分光光度计排行
紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。分析检测紫外可见分光光度计设备
测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。 分析检测紫外可见分光光度计设备
