原子吸收分光光度计组成：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构方式。其根本结构包含光源，原子化器，光学体系和检测体系。原子吸收分光光度计首要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大首要长处。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。可是测定每种元素均需求相应的空心阴灯，这对检测工作带来不便。原子吸收分光光度计原子化条件：燃烧器的高度选择。甲醇原子吸收分光光度计
电热原子化器普遍应用的是原子吸收分光光度计，因而原子吸收分光光度计，就有原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。**原子吸收分光光度计对比仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。
通常情况下，原子处于基态。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发态所需求的辐射频率经过原子蒸气，原子就能从入射辐射中吸收能量，发生共振吸收，然后发生吸收光谱。原子吸收剖析便是使用基态原子对特征辐射的吸收程度的，常使用强吸收线作为剖析线。原子吸收光谱仪由以下四部分组成光源系统:空心阴灯原子化系统:火焰原子化器;原子吸收分光光度计或氢化物发生器。分光系统：单色器检测系统：光电倍增管等。原子吸收分光光度计的长处是:原子化效率高，在可调的高温下试样使用率达100，活络度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺陷是:试样组成不均匀性的影响较大，测定度较低，共存化合物的搅扰比火焰原子化法大，搅扰布景比较严重，一般都需求校正布景。
原子吸收分光光度计使用的首要限制是：该法只能进行无机元素的含量剖析，不能直接用于有机化合物的含量剖析和结构剖析;别的，惯例原子吸收分光光度计每测一种元素，要替换一次空心阴极灯光源，不能同时进行多元素剖析。所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统等组成。原子吸收分光光度计通常人体所需的常量或痕量元素以必定的浓度散布在人的体液和各种中，在人的生活动中起着不可或缺的作用，其主要生理功能是构成人体的组成部分，也是酶和维生素的组成部分。雾化器：雾化器作用是将试液雾化。
雾化器是原子化系统的中心部件，剖析的灵活度和精细度比较大水平上取决于雾化器的质量。质量良好的喷雾器,应是雾滴小、雾量大、雾滴匀、喷雾稳,这取决于吸液毛细管喷口和节流嘴端面的相对位置和同心度。毛细管和节流嘴端面相对位置和同心度,应在放大镜下精心调理。每次调整效果可经过察看雾化情况来判别。正常状况下,雾滴分开喷嘴后应沿毛细管线方向,向前成一锥形,上下左右对称地散射开。也可经过吸喷规范溶液测定吸光度来判别,直至呈现大吸光度时,行将位置固定下来。需求指出的是,任何时分一定制止在氧化亚氮一乙烘火焰中调理喷雾器,否则会发作回火。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。全自动原子吸收分光光度计报价
原子吸收分光光度计安全操作须知：点火前排风装置必须打开。甲醇原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量:两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向较低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。甲醇原子吸收分光光度计
