原子吸收光度计的调试步骤如下：1、对光调整：（1）光源对光。接通220V电源，开启交流稳压器，点燃某元素灯，调单色器波长至该元素灵敏线位置，使仪表有信号输出。（2）燃烧器对光。燃烧器缝隙位于光轴之下并平行于光轴，可以通过改变燃烧器前后、转角、水平位置来实现。2、碰撞球的调节。碰撞球位置以噪音低，灵敏度高为好。将喷雾器卸下，吸喷蒸馏水，改变碰撞球位置，当喷出的雾远而细，并慢慢转动前进时，就是它的佳位置。3、喷雾器调整。喷雾器中的毛细管和节流嘴的相对位置和同心度是调节喷雾器的关键，毛细管口和节流嘴同心度愈高、雾滴愈细，雾化效率愈高。有些仪器的喷雾器是可调的，在未点火时，先将喷雾器调节到反喷位置，即插入液面的毛细管出现气泡，然后点燃火焰喷雾标准液，按相反方向慢慢移动，得到大吸光度便可固定下来。4、试样提取量的调节。试样提取量是指每分种吸取溶液的毫升数，表示为ml／分钟，溶液提取量与吸光度不成线性关系，在4－6ml／min有佳吸收灵敏度，大于6ml／min灵敏度反而下降。通过改变喷雾气流速度和聚乙烯毛细管的内径及长度，能调节试样提取量，以适应各种不同溶液的喷雾。在一定浓度范围内，原子吸收分光光度计吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。中国**原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范参加法：适用于试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，但在规范曲线呈线性关系的浓度范围内的样品。取四份相同体积的试样溶液，从第二份起按比例参加不同量的待测元素的规范溶液．稀释至一定体积。分别测定参加规范溶液后样品的吸光度。以吸光度对参加的待测元素的浓度作图，得到一条不经过原点的直线，外延此直线与横坐标的交点即为试样溶液中待测元素的浓度。为得到较为精确的外推结果·应少用四个点来作外推曲线。需求留意的是，该办法只能消弭基体效应的影响，而不能消弭背景吸收的影响，故应扣除背景值。工厂原子吸收分光光度计代理试液提升量：提升量大小影响到灵敏度高低。
原子吸收分光光度计的两大特色：1.选择性强。因为原子吸收分光光度计谱线*发生在主线系，并且谱线很窄，线重叠几率较发射光谱要小得多，所以光谱搅扰较小选择性强，并且光谱搅扰简单战胜。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收分光光度计剖析发生搅扰。因为选择性强，使得剖析精细快速。即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中，首要要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的搅扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够抱负，因此实际效果抱负的元素*30余个；因为仪器运用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等，操作中需要注意。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：产生原因：由于经常对燃烧器进行清洗和调整，难免使燃烧缝偏离了光轴，致使阴极灯射出的光束不能完全照射到原子蒸汽中去，使检测灵敏度下降，这种隐蔽性比较强的故障往往被使用者忽略。排除方法：（1）使用铜灯（或其他灯），只通空气，不点火；边吸入蒸馏水边前后调整燃烧头的位置，使仪器的透过率较小或背景吸光度较大。这样做的依据是：使汽化的样品密度较大的区域被调整到光轴中心，已达到较佳吸收状态。此种方法称为“冷吸收法”。（2）将仪器自带或者自制的光轴校准器具插在燃烧缝中，来校准燃烧器与光轴的相对位置。注意：有燃烧器前后调整旋钮的仪器调整较为简便，无此设备的仪器麻烦一些。4630F原子吸收分光光度计是采用高性能ARM作为控制内核。
原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。中国**原子吸收分光光度计经销商
原子吸收分光光度计对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。中国**原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计如主机有加辅佐助燃气的通道，应将辅佐助燃气关断，不然未参与喷雾的助燃气可使灵敏度下降，过大的助燃气流量不但耗费燃气，乃至不能点着火焰。原子吸收分光光度计一切雾化器之间不能呼唤撞击球帽，不然灵敏度下降很大。原子吸收分光光度计运转的的搅扰有哪些物理搅扰：物理搅扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，原子吸收分光光度计由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。中国**原子吸收分光光度计对比
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