子吸收在食品分析中越来越多。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。有机物分析中的应用：利用间接法可以测定多种有机物。8-羟基喹啉(Cu)、醇类(Cr)、醛类(Ag)、酯类(Fe)、酚类(Fe)、联乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、维生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎宁(Zn)、有机酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、环氧化物水解酶(PbO、含卤素的有机化合物(Ag)等多种有机物，均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。原子吸收分光光度计基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。分析检测原子吸收分光光度计选择
原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中较主要的分析仪器，在地矿、冶金、环境监测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里的到极为普遍的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。司法检测原子吸收分光光度计设备很长一段时间，原子吸收主要局限于天体物理方面的研究。
调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。
原子吸收分光光度计组成：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构方式。其根本结构包含光源，原子化器，光学体系和检测体系。原子吸收分光光度计首要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大首要长处。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。可是测定每种元素均需求相应的空心阴灯，这对检测工作带来不便。原子吸收分光光度计国产的原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器。
原子吸收分光光度计作业曲线一向不稳定，荧光值稳定性差，读书单方向加大或削减，或停止一会后持续作业，读数变大超差。可能形成的原因是灯老化，空心阴方灯不稳，发射光的强度有随温度增高而加大或变小的漂移现象，消除的办法是用反向电流予以激发，改进性能，激发无效果，予以换灯。此外，盐酸、容器、水污染，取主规范溶液时的偶然误差也是形成作业曲线线性关系差的原因。电压缺乏，点火电路丝氧化变细，KBH4寄存时间过久或量少，样品溶液酸度不够。扫除办法是使用稳压器确保220V供电，替换电炉丝，从头配制KBH4，调大盐酸浓度。通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。空气原子吸收分光光度计经销商
原子吸收分光光度计它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。分析检测原子吸收分光光度计选择
原子吸收光谱法的基本原理：首先，原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。一般情况下原子都是处于基态的，当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，较外层电子由基态跃迁到激发态。原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而创建的。分析检测原子吸收分光光度计选择
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