紫外可见分光光度法中的透光率标尺放大倍数，因为高浓度的样品透光率很小，引起较大的透光率读数误差，而示差分光光度法采用比
试样浓度较低的标准溶液作参比溶液，使透光率的读数标尺放大，其读数在透光率的适宜范围（15%~65%）内，可提高测定准确度。
可能是通过吸收定律以及透光率和吸光度的转化来计算。棱镜根据波长将光弯曲至不同程度，可将阳光分离成可见光的组成颜色。波长是光波相邻峰（或谷）之间的距离，可以以米，厘米或纳米（10-9米）表示。频率是每单位时间经过固定波的周期数，通常以每秒周期或赫兹（Hz）的形式表示。可见波长约400-800nm范围内。长的可见波长是红色，短的是紫色。 传统单光束UV紫外测试，测试过程全程封闭，单光束光源只通过光栅直接照射样品，再经光电倍增管检测器检测。**紫外可见分光光度计现货
玻璃吸收池用于可见光区测定，石英吸收池用于紫外光区的测定。吸收池的规格以光程为标志。常用的吸收池规格有0.5cm、1.0cm、2.0cm、3.0cm、5.0cm等。光栅实现上就是一系列等宽、等距离的平行狭缝，它是利用光的衍射与干涉作用制成的。光栅作为色散元件具有不少独特的优点，光栅单色器的分辨率比棱镜单色器的分辨率高，可精确到0.2nm，而且可用的波长范围也比棱镜单色器的范围宽。所以，目前生产的紫外可见分光光度计大多采用光栅作为色散元件。吸收池是用于盛装待测液并决定待测溶液透光液层厚度的器皿，又称比色皿。吸收池一般为长方体，也有圆形或其它形状的。其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面。根据光学透光面的材质，吸收池又可分为玻璃吸收池和石英吸收池两种。食品安全紫外可见分光光度计厂家选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的关键的指标有三点。
紫外可见分光光度计种类及优缺点对比
单光束UV：传统的紫外，单光源发射单光束，全程密闭，通过光栅，照射样品，由光电倍增管监测器检测。
缺点：测完空白再测试样品，全波段分析时间较长（一般2min）。2比例双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过光栅，加入棱镜，把光分为两束，分别照射样品与空白，再合并光，进入光电倍增管检测器，通过差减法计算结果。
好处：空白样品同时检测。
缺点：灵敏度下降，全波段分析时间较长。3双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过棱镜分出两道光，分别通过一光栅，分别进入各自的光点倍增管检测器。
好处：加强灵敏度，同时测量空白与样品。
缺点：全波段分析时间较长。4全波段UV：单光源单光束，样品与空白暴露在空气中，照射样品，开始进入密闭箱，通过光栅，进入DAD检测器。
好处：空白只需要检测一次，如果你愿意一辈子检测这一次都可以。检测样品不密闭，外界光线对其无影响，使用方便且精确。分析任何波段或全波段不到1s。
缺点：贵。（25W）
测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。 分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。
指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。
比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。 为了选择合适的狭缝宽度，应以减少狭缝宽度时紫外分光光度计试样的吸光度不再增加为准。氮气紫外可见分光光度计设备
紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。**紫外可见分光光度计现货
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
紫外可见分光光度计的比色皿的洗涤方法
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。
俺的经验是：要是你定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
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