罗丹明B的标准溶液的荧光光谱如图4所示。短波长侧的荧光被再次吸收，导致标准溶液的浓度变高的同时峰顶向长波长侧变化。根据577nm的荧光强度值创建的标准曲线如图5以及图6所示。如图5所示，在ug/ml(Abs）或更高的高浓度区域,标准曲线是弯曲的，但在图6的低浓度区域，可获得线性度良好的标准曲线。3比较结果、定量下限值来比较灵敏度与应用报告，使用标准曲线和10次空白测定中计算得的标准偏差σ，计算出了定量下限值（10σ）和检测下限值（3σ）。另外，采用了线性度较高的标准曲线。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和检测下限值如表3所示。从通过本实验算出的定量下限值的比可知，RF-6000的灵敏度较高，是UV-2600i的400倍以上。即使对图3和图6的低浓度区域的标准曲线进行比较，图6(RF-6000）的结果中得到了离散较小的标准曲线。与对未被样品吸收的照射光进行检测的吸光光度法不同，荧光光度法以零为标准检测荧光，因此噪声水平低，可得到较高的灵敏度。UV-2600i和RF-6000的标准曲线的相关系数的平方值与浓度范围的关系如表4所示。另外，使用UV-2600i时，低于空白以外的定量下限值的点除外。即使在未达到UV-2600i的定量下限值的区域（0～)。欢迎致电上海元析咨询光度计。辽宁原子吸收光度计教程
光度计在使用过程中，由于机械振动、温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因，经常会出现刻度盘上的读数与实际通过溶液的波长不符合的现象，因而导致仪器灵明度降低，影响测定结果的精度，需要进行检验。检验波长准确度较简单的方法是用干涉滤光片或镨钕滤光片测量仪器的吸收峰值,如果，测出的值与滤光片标准值之差超出规程规定,则需要进行波长调节。用透射比标准值分别为10%、20%、30%左右的光谱中性滤光片，可见光区分别在440、546、635nm波长处，以空气为参比，分别测量各滤光片的透射比，紫外光区用重铬酸钾溶液分别在235、257、313、350nm波长处，以高氯酸溶液为参比，测量其透射比。广东原子吸收分光光度计使用上海的光度计销售厂家。
分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的GeneQuant II能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。
它是一种结果准确、灵敏度高、结构简单、体积小、操作简便，能够测定易形成氢化物的元素、易形成气态组分和易还原成原子蒸气的元素的测量仪器。本仪器具有的气动流路系统、双光束光学系统、卷流式气液分离器、高效电子除水装置、免调元素灯组件和科学的整体结构设计。适用于Pb、Bi、Te、Sn、Sb、Hg、Cd、Zn、Ge等十一种元素的日常痕量分析，可普遍应生、环境监测、化妆品检验、医药卫生、农业环保、城市给排水检验、地质冶金、教学研究等领域。光度计有哪些种类？上海元析告诉您。
并更换干燥剂。d.电路故障。解决方法：检修电路。2、仪器不能调“100%”。可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。3、测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b.电路故障（电压、光电接收、放大电路）。解决方法：送修。4、数显不稳。可能原因：a.预热时间不够。解决方法：延长预热时间至30分钟左右（部分仪器由于老化等原因，长时间处于工作状态时，也会工作不稳）。b.光电管内的干燥剂失效，使微电流放大器受潮。解决方法：烘烤电路，并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法：改善工作环境。d.光电管、电路等其它原因。小结综上所述，以下几个问题应引起仪器操作人员注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视，因操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。上海光度计的批发价格。浙江uv光度计型号
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分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。辽宁原子吸收光度计教程
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