原子吸收分光光度计每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。必定要运用的乙炔**减压阀，并装有防回火设备。乙炔减压阀的出口压力为0.07MPa，不能大于0.1MPa，空气出口压力在0.25-0.3MPa。钢瓶压力显示低于0.3MPa时要更换新瓶。乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存，乙炔气源不应与氧化性气源同放。排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门。禁止带电插拔数据线缆。火焰原子吸收分光光度计一般不能直接分析固体样品。三用原子吸收分光光度计单价
原子吸收分光光度计化学搅扰是由于液相或气相中被测元素的原子与搅扰物质组分之间构成热力学更安稳的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的搅扰，硅、钛构成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有用原子化，都是化学搅扰的例子。化学搅扰是一种选择性搅扰。原子吸收分光光度计电离搅扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种搅扰称为电离搅扰。司法检测原子吸收分光光度计经销商原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。
原子吸收分光光度计，所谓微量元素，在环境地球化学中，指*占地球组成部分的0.01的60余种元素，微量元素分析仪的合量一般在1×10-8~1×108。在医学领域从人体结构来看，占人体总重量万分之一以下者即为微量元素。什么是需微量元素和条性微量元素从营养化学、毒理学和环境污染等研讨角度出发将微量元素分红需微量元素或营养微量元素和毒性微量元素。原子吸收分光光度计微量元素分析仪厂家生产的微量元素分析仪需徵量元素是指能維持人体正常功用或结构所需的微量元素，每日只需摄入Q.01g以下，即能满足人体生理功用的需求。原子吸收分光光度计测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。
正确挑选原子吸收分光光度计：1.剖析线挑选：通常选用共振吸收线为剖析线，测定高含量元素时，能够选用灵敏度较低的非共振吸收线为剖析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为剖析线。2.狭缝宽度挑选：狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱剖析中，光谱堆叠干扰的几率小，能够答应运用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将当即减小。不引起吸光度减小的比较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。分光系统(单色器)由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成。国内原子吸收分光光度计多少钱
原子吸收分光光度计安全操作须知：气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。三用原子吸收分光光度计单价
原子吸收分光光度计的故障及排除:一、点击“点火”，无高压放电打火。故障原因：1.空气无压力2.乙炔未开启3.废液液位低4.乙炔泄漏，报警。排除方法：1.检查空压机2.检查乙炔出口压力3.加入蒸馏水4.关闭紧急灭火。二、测试基线不稳定、噪声大。故障原因：1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不准确3.元素灯发射不稳定。排除方法：1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯。三、标准曲线弯曲。故障原因：1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高。排除方法：1.更换灯或反接2.减小电流3.采取措施4.减小试样浓度。四、分析结果偏高。故障原因：1.溶液固体未溶解2.背景吸收假象3.空白未校正4.标液变质。排除方法：1.调高火焰温度2.在共振线附近重测3.使用空白4.重配标液。五、分析结果偏低。故障原因：1.试样挥发不完全2.标液配制不当3.试样浓度太高4.试样被污染。排除方法：1.调整撞击球和喷嘴相对位置2.重配标液3.降低试样浓度4.消除污染。三用原子吸收分光光度计单价
