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从亲和层析柱上洗脱下的高亲和抗体应该是高亲和抗体，从而可以产生高特异性的胶体金结合物。这些抗体可能需要进一步的处理以避免交叉反应。虽然亲和纯化法耗费大量的时间、经费、血清，但是通过该方法可以获取任何免疫分析必需的关键原料——高质量的结合物。抗原的标记成功制备抗原标记物依靠两个因素：控制抗原与胶体金颗粒联接的三种氨基酸残基的空间位置和抗原大小。大多数的抗原标记物是被使用在快速检测试纸上，例如血清的双抗体夹心法或竞争法检测。在这种情况下，通常选择40nm胶体金颗粒。直到近期，研究人员发现，40nm胶体金颗粒标记的蛋白分子量下限为30KD.然而在某些条件下，通过先进的标记技术可以将该限制降低到一半至15KD.使用这些小颗粒标记的主要限制是被标记蛋白必须包含足够数量的赖氨酸、色氨酸和半胱氨酸残基。抗原常不含有足够的半胱氨酸残基，以至抗原和胶体金颗粒之间的结合力相对较弱且容易断裂，尤其在样本中存在高亲和力的抗体时。对于分子量低于30KD的抗原，通常采用其他技术方法，例如标记较小的胶体金颗粒。在检测线处由于胶体金颗粒过小使得可见度低很可能导致灵敏度降低。内置4G模块，支持远程质控，远程标曲升级等云端通讯。四川多通道胶体金读数仪市场价

免疫胶体金的制备1、制备胶体金标记蛋白质应注意的问题（1）蛋白质的预处理。蛋白质应先对低离子强度的水透析，去除盐类成分。用微孔滤膜或超速离心除去蛋白质溶液中的细小微粒。（2）低盐浓度的缓冲液。过量盐可使金颗粒发生凝集。（3）当PH接近于蛋白质等电点或略偏碱性。蛋白质所处溶解状态较适合偶联，蛋白质分子在金颗粒表面的吸附量较大。（4）蛋白质适用量的选择：能使胶体金稳定的合适蛋白量再加10％即为zui佳标记蛋白量。（5）胶体金与蛋白质偶联后，加入稳定剂，以避免产生凝集。一般选用PEG（分子量为20000）和牛血清白蛋白作稳定剂。2、常见方法（1）用0.1mol/LK2CO3或0.1mol/LHCl调节金溶胶至所需pH。（2）加入zui佳标记量的蛋白质溶液，搅拌2～3分钟。（3）加入5ml1％PEG20000溶液。（4）于10000～100000g离心，小心吸去上清液。（5）将沉淀悬浮于一定的缓冲液中，离心沉淀后，再用同一缓冲液恢复，浓度以Ａ1cm/540nm=1.5左右为宜，置4℃保存。云南免疫层析法读数仪厂家直销胶体金技术很适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等, 具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。

免疫胶体金技术的基本原理：胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金多次应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。

胶体金读卡仪/金标读数仪)，可完成对临床检验常见胶体金法试纸条如：梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒、结核杆菌抗体、腺病毒诊、轮状病毒、流感病毒A抗原、流感病毒B抗原、丙型肝炎病毒抗体、幽门螺旋杆菌抗体、疟疾(间日疟/恶性疟）、淋病、衣原体、戊肝病毒抗体IgM、心肌三项、前列腺特异性抗原、甲胎蛋白、弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒（I/II）的定性、定量检测。仪器具有重复性好、检测速度快、仪器分辨率高、检测数值范围宽及C、T线自动搜索识别等性能。仪器操作简单、易于使用、可进行试纸条锁定等特点。准确测量(CMOS扫描，获得图像处理光学分析专利)。

通过图像传感器获得试纸条信息。这是当前准确度，灵敏度较高的检测方法。主要是通过半导体图像传感器获取试纸条图像信息，然后对该图像进行处理，提取出能够反应试纸条检测线颜色变化的特征值，利用已知浓度的标准溶液试纸条特征值建立与浓度间的关系曲线，在实际检测中通过试纸条图像特征值及关系曲线直接分析得出待测液浓度。该方法采集图像和处理图像时间短，检测精密度较高，具有一定的应用价值。本实用新型采用CMOS(互补金属氧化物导体传感器)进行图像处理和分析，具有操作简单、判读定量化、检测结果可数据化和图片保存的特点，适合畜产品、水产品、农产品、乳品等食品质量安全的快速检测。

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蛋白质的处理：胶体金标记蛋白的制备：胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时，则会聚集而失去结合能力。除此以外胶体金颗粒的大小、离子强度、蛋白质的分子量等都影响胶体金与蛋白质的结合。待标记蛋白溶液的制备将待标记蛋白预先对0.005Mol/LpH7.0NaCl溶液中4℃透析过夜，以除去多余的盐离子，然后100000g4℃离心1h，去除聚合物。待标胶体金溶液的准备以0.1Mol/LK2CO3或0.1Mol/LHCl调胶体金液的pH值。标记IgG时，调至9.0；标记McAb时，调至8.2；标记亲和层析抗体时，调至7.6；标记SPA时，调至5.9～6.2；标记ConA时，调至8.0；标记亲和素时，调至9～10.由于胶体金溶液可能损坏pH计的电板，因此，在调节pH时，采用精密pH试纸测定为宜。由于盐类成分能影响金溶胶对蛋白质的吸附，并可使溶胶聚沉，故致敏前应先对低离子强度的水透析。必须注意，蛋白质溶液应确保澄清无细小微粒，否则应先用微孔滤膜或超速离心除去。一般情况下应避免磷酸根离子和硼酸根离子的存在，因为它们都可吸附于颗粒表面而减弱胶体金对蛋白质的吸附。四川多通道胶体金读数仪市场价

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