湖北台式免疫荧光分析仪厂家直销

常见荧光素及其特性FITC：黄色结晶粉末，吸收光490~495nm，发射光520~530nm，明亮的黄绿色荧光。RB200：橘红色粉末,吸收光570nm，发射光595~600nm，橘红色荧光。TRITC：紫红色粉末，吸收光550nm，发射光620nm，橙红色荧光。镧系：Eu3+、Tb3+等。PE：吸收光490~560nm，发射光595nm，红色荧光。其它：酶作用后产生荧光物质，具体如下表：酶底物产物激发光发射光B-GMUGMU360450APMUPMU360450HRPHPA二聚体317414合适荧光素的选择具有与蛋白质形成共价键的化学基团。荧光素-N=C+NH-蛋白质荧光素-N-C-N-蛋白质‖︱︱‖︱SHHSH荧光效率高，标记后下降不明显。荧光色泽与背景色泽对比鲜明。标记后能保持生物学活性和免疫活性。标记方法简单、快速。安全无毒。天纵易骏销售荧光分析仪，如有需要请联系我们。湖北台式免疫荧光分析仪厂家直销

免疫荧光是一种将抗原抗体结合反应与生物标记技术相结合的技术，在科研及临床上有着较广应用。普通的免疫荧光技术在对抗原含量进行测定时存在一定的局限性，在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光，用普通荧光素来检测生物样品时，蛋白质本身产生的荧光会对实验产生干扰，实验检测的灵敏度严重下降。为了解决这一问题，1983年SOINI和KOJOLA提出以镧系元素标记为示踪螯合物和荧光测量相结合，建立了时间分辨荧光分析技术。时间分辨方式的免疫荧光分析方法可以对蛋白质、酶以及同位素等物质进行标记，并且不再受检测物种自然荧光的干扰。浙江干式免疫荧光分析仪代理商荧光法被多次用于生物制药研究、空间环境监测、DNA序列分析、荧光原位杂交以及细胞成分分析等。

放射免疫法放射免疫法是以过量的未标记抗原与放射性物质标记的抗原，竞争性地与抗体结合，形成有放射性的抗原—抗体复合物与无放射性的抗原—抗体复合物，并有过剩的标记抗原与未标记的抗原。然后通过离心沉淀等方法，将抗原—抗体复合物与游离抗原分离，分别测定其放射性强度与标准曲线比较，即可对未标记的待测抗原进行定量。RIA法测定血清蛋白灵敏度高、特异性强，可准确定量到ng／ml水平。但早期的方法操作麻烦，耗时长，且有放射性污染。近年来，随着单克隆抗体的应用，RIA的灵敏度又有了较大提高，且操作大为简化，并已有商品试剂盒供应，使用方便。

荧光免疫测定技术的概念将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。技术分类荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。荧光的产生物质吸收外界能量而进入激发状态，在恢复基态时多余的能量以电磁辐射的形式释放，即发光，这种光称为荧光。这种物质，称为荧光素。由光激发所引起的荧光，为光致荧光------荧光免疫技术；由化学反应所引起的荧光，为化学荧光------化学发光技术。荧光素的荧光特性停止供能，荧光现象随即终止。对光的吸收和荧光的发射具高度选择性。入射光波长<发射光波长。荧光效率：发射荧光的光量子数荧光法是一种非常有用的工具，各种各样的分析领域都在利用它。

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