什么是液相色谱？
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。
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双 LC 的 Vanquish Duo 系统更多细节
Vanquish Duo 系统可采用多种分析检测器，包括质谱（MS）、二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。
更高的样品容量
高样品容量为标准配置（四个板，竞品均为两个板）。通过可以选配的 Thermo Scientific™ Vanquish™ Charger 模块可以进一步增加样品的容量。
准确的流量控制帮助提高数据置信度
采用双泵通过三元溶剂梯度配比输送流量，两**全**的设备安装在同一室内。
浙江专业液相色谱系统厂家供应**度碳涂层的陶瓷进样阀和柱塞杆经过特殊设计，具有始终如一的性能和重现性。
高效液相色谱法之实例：
高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量**于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可以应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在目前已知的化合物中，能用气相色谱分析的大约占20%，而能用液相色谱分析的大约占70～80%。
1、环境中有机氯农药残留量分析；
2、稠环芳烃的分析；
3．阴离子分析。
串联 LC 或 LC-MS应用提**析通量 Vanquish Duo系统
很大程度地 提高了质谱仪的利用率
梯度分离通常用于 LC 或 LC-MS。色谱柱清洗和重新平衡耗费时间长从而降低了总体样品通量。串联 LC或 LC-MS 的 Vanquish Duo 系统通过以下方式消除了这些限制并提高了分析效率：
• 在不更改验证方法的情况下增加了样品通量
• 通过尽可能地提高仪器利用率增加了投资回报
• 通过延伸的色谱柱清洗方法减少了色谱柱残留量，同时不影响通量
• 根据原始梯度方法自动进行串联方法转换，简化了双梯度方法设置
可支持三个工作流程。双梯度流路。同一集成式系统。
高效液相色谱分离原理
液-液分配
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：
式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。
a.正相液-液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。
b.反相液-液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。
c.液-液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。
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