元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。普遍应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。火焰原子吸收分光光度计对大多数元素有较高灵敏度。国产原子吸收分光光度计报价
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。学校原子吸收分光光度计石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。
原子吸收分光光度计基线漂移测试注意事项：①我国的原子吸收分光光度计计量检定规程规定：测试基线漂移时铜灯预热3min，这是不妥的。因为从理论上讲，铜灯一般在30min左右才能达到稳定状态，所以操作时应该预热30min。②双光束和单光束的测试结果不应该相同，因为从理论上讲，双光束测试指标应稍优于单光束仪器，否则双光束仪器没有意义。③计量检定规程规定测试基线漂移的时间为30min，这也是欠妥当的。目前，国际上的做法是连续测试一小时。然而，有些制造厂商采用测试lOmin或测试30min等，来作为基线漂移的测试时间，这是不科学的。因为，如果使用者做一个实验，在lOmin内还未做完，仪器的基线就已经漂掉了，这怎么能保证分析测试数据的可靠性呢?30min的测试时间也不科学，因为空心阴极灯是一种气体放电灯，从物理学或从气体发光的理论来讲，一般的气体放电灯其发光要在30min左右才能达到稳定。特别是1Omin时间，灯泡的发光也未达到较佳值，何况还有其他比较多因素决定了仪器还未达到测试稳定的状态。所以，测试稳定性应该保证一小时才能得出正确的结果。
原子吸收分光光度计运用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中，首要要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去完成，这就存在理化方面的搅扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不行抱负，因而实际效果抱负的元素*30余个；因为仪器运用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等，操作中有必要注意。灵敏度高、检出限低由于试样直接注入石墨管内，样品几乎全部蒸腾并参与吸收试样原子化是在惰性气体维护下，还原性气氛的石墨管内进行的，有利于难熔氧化物的分化和自在原子的形成，自在原子在石墨管内平均停留时刻长，因而管内自在原子密度高，肯定灵敏度达10-12～10-14g。表1列出了石墨炉原子化法与火焰原子化法的灵敏度比较。4630F原子吸收分光光度计的主要特点：功能多样的工作站软件，方便用户使用（选配审计追踪功能）。
原子吸收分光光度计厂家原子吸收法：原子吸收法是使用气态原子可以吸收必定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。因为各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收必定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。原子吸收法现已成为无机元素定量剖析应用普遍的一种剖析办法。原子吸收光谱法该法具有检出限低火熖法可达–3级准确度高火熖法相对误差小于1，选择性好即干扰少剖析速度快等长处。供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。原子吸收分光光度计对比
通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。国产原子吸收分光光度计报价
调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。国产原子吸收分光光度计报价
