紫外可见分光光度法中的透光率标尺放大倍数，因为高浓度的样品透光率很小，引起较大的透光率读数误差，而示差分光光度法采用比试样浓度较低的标准溶液作参比溶液，使透光率的读数标尺放大，其读数在透光率的适宜范围（15%~65%）内，可提高测定准确度。可能是通过吸收定律以及透光率和吸光度的转化来计算。棱镜根据波长将光弯曲至不同程度，可将阳光分离成可见光的组成颜色。波长是光波相邻峰（或谷）之间的距离，可以以米，厘米或纳米（10-9米）表示。频率是每单位时间经过固定波的周期数，通常以每秒周期或赫兹（Hz）的形式表示。可见波长约400-800nm范围内。长的可见波长是红色，短的是紫色。紫外分光光度计（UV Spectrophotometer）在实验室长期在分析领域扮演很重要的角色。双光束紫外可见分光光度计单价
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。紫外可见分光光度计的比色皿的洗涤方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。氮气紫外可见分光光度计报价自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，已经形成了一种能解决大多数难题的仪器。
波长小于200nm的紫外光会被空气吸收，只能在真空中传播，因此称为真空紫外(VUV)。因此，普通的UV-Vis吸收光谱仪不能测量200nm以下的信号。如果要测量VUV波段光谱，需要保持光路真空，光谱仪结构会更加复杂，也更加昂贵。①单光束UV：传统的紫外，单光源发射单光束，全程密闭，通过光栅，照射样品，由光电倍增管监测器检测。缺点：测完空白再测试样品，全波段分析时间较长（一般2min）。②比例双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过光栅，加入棱镜，把光分为两束，分别照射样品与空白，再合并光，进入光电倍增管检测器，通过差减法计算结果。好处：空白样品同时检测。缺点：灵敏度下降，全波段分析时间较长
紫外可见分光光度计条件设定
可通过控制被测物浓度或改变吸收池厚度来实现吸光度合理的范围，以尽量减小测量误差。一般吸光度尽量控制在0.1-0.8范围。
空白溶液是用来调节吸光度测量工作零点即A=0，T=100%的溶液，以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同，常用空白溶液有如下几种选择。
在定量分析中，为了提高测定的灵敏度，入射光的波长应选择被测物的MAX吸收波长λmax，如果λmax有干扰，可选择另一条灵敏度稍低、但能避免干扰的谱线，所以，适当选择入射光的波长，不仅能提高测定的灵敏度，还能提高测定的准确度。
狭缝宽度过大，入射光的单色性差；狭缝宽度太小，入射光的强减弱。狭缝宽度过大或过小均会造成灵敏度降低，选择是产生MIN误差情下的MAX狭缝。一般选用仪器的狭缝宽琶度应小于待测样品吸收带的半宽度，否则测得的吸光度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸光度不再；加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。
棱镜单色器是利用不同波长的光在棱镜内折射率不同将复合光色散为单色光，这种现象称为棱镜的色散作用。常用的棱镜由玻璃或石英制成。可见光范围常采用玻璃棱镜，其色散力强，价格低廉，但是玻璃吸收紫外光，所以不宜用于紫外光区。紫外光范围常用石英作为材料，石英棱镜的工作波长范围为185~4000nm，在紫外光区有较好的分辨力，而且也适用于可见光区和近红外光区。棱镜单色器的特点是波长越短，色散程度越好。越趋向长波，色散程度越差，所以，单色器用棱镜的分光光度计，其波长刻度在紫外光区可达到0.2nm，而在长波段，只能达到5nm。紫外分光光度计的单色器是将光源发出的连续光谱分解成单色光，并能准确方便地“取出”所需要的某一波长的光的光学装置，它是光度计的心脏。单色器主要由狭缝、色散元件和透镜系统组成。其中色散元件是单色器的主要部件。常用的色散元件是棱镜、光栅，或者是两者的组合。
按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。分析检测紫外可见分光光度计代理
选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的关键的指标有三点。双光束紫外可见分光光度计单价
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 双光束紫外可见分光光度计单价
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