目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。原子吸收分光度计分析样品优点：灵敏度高。学校原子吸收分光光度计单价
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。国内原子吸收分光光度计排名将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。
原子吸收分光光度计作业曲线一向不稳定，荧光值稳定性差，读书单方向加大或削减，或停止一会后持续作业，读数变大超差。可能形成的原因是灯老化，空心阴方灯不稳，发射光的强度有随温度增高而加大或变小的漂移现象，消除的办法是用反向电流予以激发，改进性能，激发无效果，予以换灯。此外，盐酸、容器、水污染，取主规范溶液时的偶然误差也是形成作业曲线线性关系差的原因。电压缺乏，点火电路丝氧化变细，KBH4寄存时间过久或量少，样品溶液酸度不够。扫除办法是使用稳压器确保220V供电，替换电炉丝，从头配制KBH4，调大盐酸浓度。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量:两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向较低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。原子吸收分光光度计维护：做完火焰法后，应继续用纯水喷雾5分钟以上清洗雾化器。
原子吸收分光光度计是使用多的原子化器，但它很大的缺陷是原子化效率不高，原子蒸气停留时刻短，因而火焰中的自在原子浓度很低。原因是雾化效率低，待测物遭到大量气体的稀释，以及金属原子在火焰中易受氧化作用生成热安稳的难熔氧化物。另一个存在的问题是火焰中的化学反应不易控制，造成火焰温度不安稳，火焰各部分的温度也是不均匀的应非原子吸收分光光度计能够进步原子化效率，进步测量的灵敏度。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰发生冷却效应，在原子吸收分光光度计中，会增加除残的困难。在实际作业中，应测定吸光度随进样量的变化，到达很满意的吸光度的进样量，即为应挑选的进样量。原子吸收分光光度计定量关系可用郎伯-比耳定律。上海**原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光光度计安全操作须知：注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。学校原子吸收分光光度计单价
4630F原子吸收分光光度计的主要特点：1、可选择氘灯/自吸收双模式背景扣除方式；2、采用全波长宽线性范围光学系统设计；3、全新设计的多元素灯自动切换系统；4、主机与工作站通讯系统采用有线/蓝牙自动切换方式；5、燃气系统单独FPC（电子流量）控制；稳定可靠的脉冲点火系统；意外熄火自动防回火保护功能，确保系统安全可靠；6、功能多样的工作站软件，方便用户使用（选配审计追踪功能）；7、高精度石墨炉温控技术及系统故障自诊断检测保护系统。学校原子吸收分光光度计单价
