将色谱柱柱温升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于操作温度10-20ºC左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱，此外不要将程序升温的速度设定的太慢。当达到老化温度后，记录并观察基线。比例放大基线，以便容易观察。初始阶段，基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当达到一个固定的值后，基线就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降至40ºC以下，尽快地检查系统并解决相相关的问题。如果还是继续地老化，不仅对色谱柱有损害，而且始终得不到正常稳定的基线。另外，老化的时间也不宜过长，不然会降低色谱柱的使用寿命。气相色谱仪的应用范围：食品发酵。教学气相色谱仪差价
气相色谱仪基线扭动：1、指气相色谱仪基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。注意：发现气相色谱仪基线扭动时，请先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。同时检查气相色谱仪的接地是否正确并且良好。2、将火焰熄灭之后基线如果还是扭动：（1）检查气相色谱仪检测器的温度是否正常，必要时检测器进行老化。（2）检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。（3）检查气相色谱仪是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。民用气相色谱仪对比气相色谱仪的应用范围：卫生检查。
高性能气相色谱仪的性能特点：1、优良的气相色谱仪柱箱性能，可实现真正意义上的近室温运行，可进行五阶程序升温，降温速度快。2、气相色谱仪具有专属毛细管柱分流与不分流进样系统、具有隔膜清洗功能。3、键盘设定各种控制及检测器参数、机内具有故障自诊断、掉电保护、文件存储等功能。4、可根据使用要求选择多种检测器组合：FID、TCD、FPD、ECD、NPD等。5、气相色谱仪同时按装填充柱和毛细管柱两种气路系统，能满足目前色谱分析对各种色谱柱的选用及分析使用要求。6、气相色谱仪采用LCD显示器，显示内容丰富、直观、便于操作。
一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在气相色谱仪色谱柱中得到分离。对气相色谱仪用的固定液，一般有如下几点要求：１、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应；２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的较低使用温度；３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层；４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配；５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。
气相色谱仪的色谱效率的测量；Wb=基线的峰宽；W1/2=半峰高处的峰宽峰越宽，色谱系统的N值越低。由分辨率的简化定义公式，可以很好的理解柱效和分辨率之间的关系。正如我们所看到的，由理论塔板数“N”定义的柱效与分辨率直接相关，并且由于方程中的N项是平方根函数，我们可以假设将塔板数减半会减少任意两个峰之间的分离度为1.4（例如2的平方根）。考虑到柱效对分离复杂混合物的重要性或当系统的选择性限制了分离度时，非常值得花一些时间研究如何识别，判断与解决气相色谱系统中柱效问题。“塔板”的概念来自分馏，而这一事实是，在蒸馏塔（塔）中拥有的“塔板”或陷阱越多，可从每个塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在馏分的窄沸程和窄色谱峰之间进行类比。色谱柱中板数越多，峰越窄，在气相色谱中，一个塔板类似于分析物进入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，对于具有100,000个板的色谱柱，分析物将吸附到固定相中，然后从固定相中解吸100,000次。表一描述了各种尺寸气相色谱柱的典型塔板数。气相色谱仪的仪器特点：自动功能。饲料气相色谱仪排行
气相色谱仪的填充色谱柱的应用，已经越来越多的被毛细管色谱柱所代替。教学气相色谱仪差价
所以对于气相色谱仪的水分相关进样，尽可能使用固定相极性强的（例如Wax柱），并要接受色谱柱寿命减少和柱流失增加的结果。色谱柱是否耐水，要仔细查看厂家说明：比如标明：不推荐使用水，或者标明耐水等等。正确选择点火所需气体流量比例请注意点火期间关闭尾吹气。氢气与空气之间流量的比例按照厂商建议，或者使用1：10的常规比例，如30ml/min的氢气流量加300ml/min的空气流量。请特别注意，设定之后如有条件比较好用流量计测量一下设定流量。教学气相色谱仪差价
