紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件：(1)光源：光谱分析中，光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系，因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法；线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。(2)单色器：单色器的主要作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带。单色器由入射狭缝和出射狭缝、准直镜以及色散元件，如棱镜或光栅等组成。温度和湿度是影响紫外可见分光光度计性能的重要因素。紫外可见分光光度计代理
在现在生产中有非常多的高新技术产品在协助生产，像紫外可见分光光度计这样的产品也是在现在生产中起到了非常大的作用，对于现在非常多的人来说，不管是在生产上还是在日常生活中，都是非常需要有这种工具的参与。因为在现在生活中对于相关物质上的纯度上的检测或者是物质成分上的检测都是需要有它的相关参与。分光光度计在现在生产使用上还是需要在细节上重视保养。注意保持仪器的清洁，无论是使用前使用后都应该清理好仪器。而且仪器的存放环境也要干燥整洁。其次就是需要重视在使用之前的检查，许多人在使用之前都没有进行检查，就比较可能会造成仪器因为使用不当而损坏。在长期不用的情况下，也应当注意定期对仪器进行保养工作，确保仪器能够正常工作以及延长仪器使用寿命。空气紫外可见分光光度计对比可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。
在现在市场上有非常多的检测产品在市场上发展，而对于现在的许多检测工具，还是需要在技术上的创新或者是提升。紫外可见分光光度计就是一种非常精确的检测工具。在现在生活中的用处非常大，不管是在生产上还是在生活中都是需要它的参与。所以现在市场上的光度计一直都发展得比较良好，对于现在非常多的商家跟企业来说，产品自身的品质都是非常重要的，而检光度计检测就是保证其质量的关键环节。光度计在现在市场上在需求量上一直都非常高，对于现在比较大的检测工具的市场竞争，分光光度计还是有属于自己的优势，一方面是针对光度计这样的高新技术产品，在生产技术上的要求一直都是非常高，另一方面也是因为在现在市场上对于这种光度计的需求非常大，各行各业都有用的到的地方。
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。紫外可见分光光度计主要特点：出色的稳定性。
紫外-可见吸收光谱为什么有些化合物是有色的，而另一些化合物却没有？共轭与颜色有什么关系？我们必须对光谱中可见光部分和附近的不同波长处的光吸收进行精确测量。商业光谱仪可对光谱中近紫外和可见部分光吸收进行精确测量。可见光区域的光子能量为36-72kcal/mol，近紫外线区域（至200nm）的能量范围扩展至143kcal/mole。波长小于200nm的紫外线辐射难以处理，因此很少用作结构分析的常规工具。当一束光照射物质时，上述能量会激发分子电子至更高能量的轨道。下图显示了有机分子中发生的各种电子激发的示意图，其包含六个跃迁。通常，只有三个低能量跃迁是通过200至800nm光的能量实现的，也就是说，能够吸收200-800nm区域光的分子应具有π电子系统和具有未成对电子对的杂原子。这种吸光基团称为生色团。当样品分子暴露于具有与分子内可能的电子跃迁相匹配能量的光时，电子受光子激发从高的占据分子轨道（HOMO）跃迁到低的未占据分子轨道（LUMO），一些光能将被吸收，所产生的物质称为激发态物质。光谱仪记录吸收波长以及每个波长的吸收程度，所得光谱用吸光度（A）与波长的关系图表示。吸光度通常在0（无吸收）到2（99％吸收）的范围内。紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。甲醛紫外可见分光光度计对比
紫外分光光度法是根据物质的吸收光谱，来研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度计代理
紫外可见分光光度计的注意事项:1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。2.比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。紫外可见分光光度计代理
