如何保证稀释后样品表面状态不变？制备样品较关键的地方，是在稀释过程中，保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品。Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子，通常采用Huckel近似，f（Ka）为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题：1）合适的浓度；2）保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂间的折光指数差值）和粒子尺寸。上海zeta电位仪哪家好？温州泥沙zeta电位仪使用方法
Zeta电位仪是由新型的光学系统、电泳池、数据采样和数据处理等部分组成，实现了由PC个人微机对采样模块的控制及后期数据处理的一体化设计，与其它同类产品相比，它具有更多的性能。Zeta电位仪的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。由于许多胶质，特别是那些通过离子表面活性剂达到稳定的胶质是带电的，它们以复杂的方式与电解质产生作用。与它表面电荷极性相反的电荷离子会与之吸附，而同样电荷的离子会被排斥。因此，表面附近的离子浓度与溶液中与表面有一定距离的主体浓度是不同的。靠近表面的抗衡离子的积聚屏蔽了表面电荷，因而降低了Zeta电位仪。对许多熟悉利用此法进行高分子分离的人来说，颗粒电泳也是一个类似现象。悬浮于介质中的颗粒被置于一电场中；如果带电他们会在电场产生流动，阳性颗粒朝负极流动，阴性颗粒朝正极流动。然而，颗粒并不是独自流动，他们周围会携带一薄层离子和溶剂。这一分离固定媒介与移动颗粒及其携带的离子和溶剂的界面叫做流体剪切面，而Zeta电位仪正是这一界面的电位。因此Zeta电位仪可以通过测量颗粒在已知电场中的流速来测定。早期的测量仪器通过充满误差，慢速度的手动方法观察颗粒，并自动计算样品中zeta电位的分布。 苏州国产zeta电位仪使用方法zeta电位仪的应用范围十分广阔。
首部《胶体颗粒zeta电位分析 电泳法通则》国家标准发布，标准号：GB/T 32668-2016，该国家标准于2016年11月1日起实施。其显微电泳法是根据上海中晨数字技术设备有限公司研发生产的JS94系列微电泳仪（zeta电位仪）编写，标准第16页图片就是上海中晨JS94系列微电泳仪（zeta电位仪）的软件界面。该仪器可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。JS94系列微电泳仪（Zeta电位仪）采用显微电泳法、所见即所得，测量Zeta电位更准确。可广泛应用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋化学等行业，也是化学、化工、医学、建材等专业的重要教学仪器之一。
比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂间的折光指数差值）和粒子尺寸。粒子的尺寸越大所产生的散射光越强，所需的浓度也就越低。对于折光指数差较大的样品，譬如TiO2粒子的水性悬浮液，TiO2的折光指数为，与水的折光指数差较大，有较强的散射能力。因此对于300nm的TiO2粒子，较小浓度可以为10-6w/v%。对于折光指数差很小的样品，比如蛋白质溶液，比较低浓度会高很多。通常比较低浓度需要在w/v%之间才能有足够的散射光强进行Zeta电位测量。较终，对于特定样品进行一个成功的Zeta电位测量的比较低浓度，应该由试验实际测量得到。zeta电位仪的重要组成部分。
Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差.它可以通过电动现象直接测定.目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广.Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.分子或分散粒子越小，Zeta电位（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集.反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚，即吸引力超过了排斥力。zeta电位仪的基本结构级应用。南京钛白粉zeta电位仪方法
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