细胞培养箱控制仪表

培养箱选择培养温度;１．设定温度：按SET键可设定温度，按SET键至数码管下排数据闪动,表示仪表进入温度设定状态,按△键设定值增加，按▽键设定值减小，再按一下SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕。  2．传感器误差的修正：在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表内层菜单，选定参数SC后配合△或▽键可修改此参数。传感器误差的修正的范围为+50到-50，修正完成后再按SET键3秒退出。仪表出厂时修正值为0，使用时要防止把显示正确的仪表修正至不正确。  3．启动自整定：本产品能适应绝大多数控制系统，只有控制效果特别不理想时方可启动自整定，按SET键3秒进入仪表内层菜单，选定参数At后配合△或▽键开启自整定，此时At指示灯开始闪烁仪表进入自动整定参数工作状态，仪表控制加热系统在设定点付近波动二次，当At灯灭时自整定结束，新的ＰＩＤ参数被锁存在芯片中。想要购买培养箱 ，就选上海申骋仪器，有想法的可以来电咨询！细胞培养箱控制仪表

生化培养箱注意事项及其维护：1.箱内不需要照明时,请将灯关掉,以免影响上层温度,调换灯管时请关闭电源。2.本设备外壳应可靠接地。应安置在避阳光,阴凉通风的地方,设备与墙必须有10CM以上的距离。搬运要小心,搬运时与地面水平夹角不得小于45°。3.本设备背后有一出水管，当使用温度较低时会有少量水份排出，请用皮管接入容器或下水道。4.为了保持设备的美观，请不要用酸或碱及其它有腐蚀性物品来擦表面，箱内可用干布定期擦清。5.设定温度低于室温时，开门时间过长也会产生超温报警，并非故障。6.本设备控制箱后部装有保险丝，若设备不通电，应先检查熔丝管是否完好，检查及更换熔丝管时请切断电源，并更换相同型号规格的！7.操作室内装有风机。注意，勿将手指或是异物塞入罩内，以免损坏风机，及产生安全事故。调换时，请切断电源。8.铭牌上详细内容请见本说明书“三、主要技术指标”。9.停止使用请关闭电源开关。便携式培养箱供应上海申骋仪器可供应培养箱 欢迎来电咨询。

生化培养箱注意事项及其维护1.箱内不需要照明时,请将灯关掉,以免影响上层温度,调换灯管时请关闭电源。2.本设备外壳应可靠接地。应安置在避阳光,阴凉通风的地方,设备与墙必须有10CM以上的距离。搬运要小心,搬运时与地面水平夹角不得小于45°。3.本设备背后有一出水管，当使用温度较低时会有少量水份排出，请用皮管接入容器或下水道。4.为了保持设备的美观，请不要用酸或碱及其它有腐蚀性物品来擦表面，箱内可用干布定期擦清。5.设定温度低于室温时，开门时间过长也会产生超温报警，并非故障。6.本设备控制箱后部装有保险丝，若设备不通电，应先检查熔丝管是否完好，检查及更换熔丝管时请切断电源，并更换相同型号规格的！7.操作室内装有风机。注意，勿将手指或是异物塞入罩内，以免损坏风机，及产生安全事故。调换时，请切断电源。8.铭牌上详细内容请见本说明书“三、主要技术指标”。9.停止使用请关闭电源开关。

5.本设备在正常运行时，箱内载物摆放整齐，切勿过挤。应不影响箱内空气流通以保证箱内温度均匀。6.本设备应远离电磁干扰源，并应将设备的地线接地。7.当培养箱工作室温度接近设定温度时，加热指示灯忽亮忽暗，反复多次，属于正常现象。一般情况下，在测量温度达到控制温度后1h左右，工作室内温度进入恒温状态。8.设备若在制冷状态工作一段时间后，制冷效果不理想（制冷慢或产生静差），可能是蒸发器结霜所致。一般设定40℃温度，让设备工作3小时以上（一般运行7-15天,必须做一次“除霜”处理），之后再投入使用。上海申骋仪器的培养箱物美价优，欢迎您的来电哦！

生化霉菌培养箱产品特点：采用不锈钢内胆，四角圆弧，易清洁。箱体隔板间距可调节，灵活方便，适应样品不同尺寸需求。微电脑控制器，控温精确可靠，具有定时和计时功能。部分配件采用进口产品，环保制冷剂（R134a）高效率，低能耗，促进节能，无氟制冷。配照明灯和观察窗，方便观察实验箱内部试验状况。配紫外线杀菌灯，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气及增湿盘水蒸气浮菌，从而有效防止细胞培养期间的污染。箱体侧面标配25mm测试孔一个。**的限温报警系统，超过限制温度即自动中断，多一重保障，确保实验安全运行不发生意外。（选配）具有打印机或RS485接口，可连接打印机或计算机，方便您记录温度的变化状况。（选配）想要购买培养箱 ，就选上海申骋仪器，欢迎客户来电！实验室培养箱商家

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为什么要用二氧化碳培养箱气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。CO2既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境，pH为7.2~7.4，以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中，随着CO2释放量的增多，培养基会变酸，因此常在培养基中加入NaHCO3（与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对）来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向，加入CO2可以防止这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡，如果培养箱中CO2浓度设定在5%，培养液中NaHCO3的加入量应为1.97g/L；如果CO2浓度维持在10%，则NaHCO3的加入量应为3.95g/L。细胞培养箱控制仪表

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