我们在购买气相色谱仪前肯定有一定的需求，我们肯定是用来分析某种样品的，所以我们首先得搞清我们要分析的样品情况以及我们分析的目的。其次我们自身的定位，也就是说我们是哪些单位使用，是要求准确度还是重复性或者其他，比如：在线的现场分析就要求重复再现，监测和分析中心要求准确可靠，科研院所要求高。根据我们的任务量来选择，看我们任务量多少，能够投资多少，气相色谱仪是否打算长期使用等情况选择。结尾我们在选择气相色谱仪的型号时还需要从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，并且对比气相色谱仪不同厂家的相同型号之间的差异来选择更加可靠的仪器。气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。可靠气相色谱仪经销商
气相色谱仪的色谱柱的常用填充方法有哪些？答：固定相填充的好坏，将直接影响柱效率。通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。气相色谱仪的新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用？答：装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。生产气相色谱仪厂家气相色谱仪具有的优点：有效。
气相色谱仪的操作规程：一、开机前准备：1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。二、关机：关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。三、注意事项：1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;2、必须严格检漏;3、严禁无载气气压时打开电源。应用范围：1、环境保护:大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究；2、生物化学:临床应用，病理和毒理研究;3、食品发酵:微生物饮料中微量组分的分析研究;4、中西药物:原料中间体及成品分析;5、石油加工:石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究;6、有机化学:有机合成领域内的成份研究和生产控制;7、卫生检查:劳动保护公害检测的分析和研究;8、科学:检测控制和研究。
半挥发性的杂质也会导致峰型变差，因为他们会聚集在柱头，干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。用一个气相色谱仪的色谱柱测试液（醇类混合溶液）可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位，醇类会有明显的拖尾，而且保留时间长的醇（较后流出、挥发性较低）的拖尾现象更加严重。但若经测试，醇类没有拖尾现象，则可认为色谱柱还未被污染。即便在样品提取和准备时很仔细小心，但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质，即便其含量很小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。可使用预柱来保护色谱柱，或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱，用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。将色谱柱的进样端截去0.5至1米，通常也会解决或者部分的解决这个问题。气相色谱仪的注意事项：气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa。
气相色谱仪的色谱柱固定相流失严重以致无法达到所需的柱效或分离度：随着时间的推移，固定相随自然流失过程从色谱柱损失。流失速率取决于对色谱柱的保护和膜厚度以及固定相的极性。在某种程度上，即使是系统定义的适用性或正在运行一般需求的分析，色谱柱仍然无法达到分析要求。需要对色谱柱进行老化处理的症状包括峰形变差和柱效降低(峰加宽)。大多数情况下，柱效能可以通过割掉柱前约0.5-1米长的色谱柱来进行修复，这样做可以有效地去掉由于热降解反应损坏的色谱柱部分。如果反复裁剪(×3)色谱柱仍无效果，有可能颠倒柱前柱后可能会有类似的恢复效果。如果以上措施都不能修复，则需要更换色谱柱。在某些情况下，在柱前接一个保护柱(0.5-5米长未涂层的石英毛细管)，可以用来延长分析柱的使用寿命。气相色谱仪的填充色谱柱的应用，已经越来越多的被毛细管色谱柱所代替。气相色谱仪对比
气相色谱仪具有的优点：灵敏度高。可靠气相色谱仪经销商
气相色谱仪的色谱效率的测量；Wb=基线的峰宽；W1/2=半峰高处的峰宽峰越宽，色谱系统的N值越低。由分辨率的简化定义公式，可以很好的理解柱效和分辨率之间的关系。正如我们所看到的，由理论塔板数“N”定义的柱效与分辨率直接相关，并且由于方程中的N项是平方根函数，我们可以假设将塔板数减半会减少任意两个峰之间的分离度为1.4（例如2的平方根）。考虑到柱效对分离复杂混合物的重要性或当系统的选择性限制了分离度时，非常值得花一些时间研究如何识别，判断与解决气相色谱系统中柱效问题。“塔板”的概念来自分馏，而这一事实是，在蒸馏塔（塔）中拥有的“塔板”或陷阱越多，可从每个塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在馏分的窄沸程和窄色谱峰之间进行类比。色谱柱中板数越多，峰越窄，在气相色谱中，一个塔板类似于分析物进入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，对于具有100,000个板的色谱柱，分析物将吸附到固定相中，然后从固定相中解吸100,000次。表一描述了各种尺寸气相色谱柱的典型塔板数。可靠气相色谱仪经销商
