工业气相色谱仪报价

气相色谱仪的操作规程：开机。1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样。液化石油气分析用气相色谱仪：当任何传感器断开时，仪器自动显示警报。工业气相色谱仪报价

气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组分流出色谱柱后进入检测器被测定，常用的检测器有电子捕获检测器(ECD)、氢火焰检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)及热导检测器(TCD)等。环保气相色谱仪现货气相色谱仪具有的优点：快速。

气相色谱仪怎样测其线速度？1、一般测定线速度实际上是测定气相色谱仪色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），3、用气相色谱仪色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。这样就可以在气相色谱仪分析中选择载气流速的较佳操作条件：在色谱分析中，选择好较佳的载气流速可获得塔板高度的较小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出较佳流速值。通常气相色谱仪色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min。

操作条件对于色谱分离有很大影响。１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间；降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。３、载气流速：载气流速是决定色谱分离的重要原因之一。一般讲流速高色谱峰狭，反之则宽些，但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳，常用的流速范围每分钟在１０－１００亳升之间。气相色谱仪的仪器特点：先进的气路流程，仪器采用一次进样，三检测器技术，分离效果更好，灵敏度更高。

气相色谱仪使用细节讲解：①气相色谱仪必.须放在有充.足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用，不可放置于高温炉、水槽旁。②供试品的折光率受温度影响较大，因此在测定时需恒定温度至少半小时。③上、下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性擦拭棱镜，气相色谱仪不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。④气相色谱仪滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜，以免产生划痕。加入的量要适中，不得有气泡进入。⑤测定挥发性液体时，可将上、下棱镜关闭，将测定液沿棱镜进样孔滴入，随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时，只能将固体样品或标准玻片置于气相色谱仪测定棱镜上，而不能关闭上、下棱镜。⑥气相色谱仪测定结束时，必须用能溶解供试品的溶剂(如水、乙醇、)将上、下棱镜擦拭干净并晾干。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。车载气相色谱仪排行

气相色谱仪的开机前准备：气路连接应正确无误，并打开载气检漏。工业气相色谱仪报价

气相色谱仪通常检测塑料中的塑化剂、溶剂残留、砷元素、甲醛等物质，气相色谱仪里有许多种色谱系统，以泰特仪器为例，它是一款强大的面向未来的易用的气相色谱系统。气相色谱仪系统体积大，使浓缩步骤更简便。气相色谱仪有先进的系统控制，通过简化参数能够快速进行方法设置。它能完善进样选项，使样品分流分类。它有着热导、微型电子、质量、火焰离子化等行业内较灵敏的检测器选项。在气相色谱仪系统内添加进样器和样品盘模块，就能自动地控制机器，实现高效的不同范围的样本体积，而且还有多种进样技术的选择和多种处理数据的选项。工业气相色谱仪报价