大流量尘埃粒子计数器是为新GMP要求设计并制造的尘埃粒子计数器，标准选择（ISO14644,药厂GMP），仪器内软件编进了国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》（GB/T16292-2010）中关于置信上限（UCL）的标准，能自动按95%的置信度作出洁净等级判别。符合JJF1190-2008<<尘埃粒子计数器校准规则>>的要求，整机采用微电脑控制处理，在国内同类产品中居先进水平，是用户检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别的理想仪器。CLJ-3106型激光尘埃粒子计数器大流量激光粒子计数器大流量尘埃粒子计数器应能同时进行6通道测试（、、、、、μm）具有大流量的采样速率：、50L/min一般能够内置国内外7种测试标准。客户通过输入洁净室面积，仪器将根据标准自动为用户推荐出应采样点数，采样时间，采样次数等计数器报告符合各级标准（ISO14644-1）内置打印机，直接输出测试报告。大流量尘埃粒子计数器系列产品是由本厂*新研制的新一代粒子计数器，也是我公司技术的积累和结晶，以稳定可靠的光电检测技术为依托，引入进口气泵，噪声更低，电磁干扰更小；外形设计美观，体积小，重量轻,使用方便、舒畅，是目前药厂进军国际市场的首xuan。药厂建议用100L/min的尘埃粒子计数器！浙江大流量尘埃粒子计数器欢迎咨询
L)2～9次设定测量位置：0-999UCL报表符合ISO14644-1、GMP标准数据存储可存储1000组数据(循环式缓冲区)(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。通讯接口RS232，9600波特率报警设置仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警,同时符合新版GMP标准的A/B/C/D四个级别静态和动态标准的测量零计数符合JJF1190-2008尘埃粒子计数器检定规程要求重叠误差5%，2,000,000粒/立方英尺时打印功能内置打印机尺寸240*330*200（宽*深*高）重量3kg校准可追溯美国国家标准技术协会(NIST)，我公司已通过国家计量建标考核，可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准标准配置主机、采样头一个、采样架一个、电源线一根、采样管一根、自净过滤器一只选购件温湿度传感器。山西CLJ-E301尘埃粒子计数器售后专业Y09系列尘埃粒子计数器价格实惠！
尘埃粒子计数器一次采样可同时测得六个粒径通道的尘埃粒子数，并能同时观察到六个粒径通道粒子的数目及其变化情况，可以满足医药行业(制药厂、药检所、医院手术室等);电子行业(半导体工厂、精密机械的生产加工等);食品卫生行业(乳制品、塑封肉食品、调味食品、农产品等的精加工);过滤器的生产厂家，检验过滤器的质量及效率等;光学、及航空航天等领域的精加工、精密试验所需的洁净室(区)的检测需要。苏州水凌波供应的洁净室检测仪器中有，尘埃粒子计数器，浮游菌采样器、压缩空气质量检测仪、气溶胶发生器与光度计等等，如想了解更多洁净室检测仪器的相关信息，敬请登陆苏州水凌波环保科技有限公司查看
aircleanlinessclass）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子**大浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。测试一、洁净室的空气洁净度，应进行下列测试（一）空态、静态测试空态测试：洁净室已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。（二）动态测试洁净室已处于正常生产状态下进行测试。洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测，可按一般通用、空气调节的有关规定执行。二、空态、静态测试（一）测试前的准备1、应对洁净室及其净化空气调节系统进行彻底清洁。2、采用光散射粒子计数器对高效空气过滤器进行检漏测试。首先测定高效空气过滤器的上风侧静压箱内（或风管内）粒径大于或等于μm的尘粒数应为大于或等于30,000粒/升。如若不够，可引入烟雾，然后开始检漏。将粒子计数器（或检漏装置）的采样口距离高效空气过滤器2-3厘米处，可以2-4厘米/秒的速度移动，对高效空气过滤器整个断面封头胶处和安装框架处进行扫描。苏州尘埃粒子计数器质量稳定。
11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计；12、表面洁净度；13、包装中是否有备件。检查HEPA（ULPA）过滤器的完整性具有重要意义，此项检查对ISO6级、ISO5级及更高级别的洁净室来说尤其必要。应检查表面洁净度及维护结构的密闭性（对ISO1级~ISO5级的洁净室特别重要）。静态洁净室的检测本阶段的检测至少应完成下列各项工作：1、确认洁净区划分原则是否符合要求；2、确定洁净室在经过污染水平升高后的自净时间参数；3、确定保持温度和相对湿度的稳定性；4、按粒子数确定洁净度级别；5、确定压差；6、在必要的场所应按粒子和微生物污染水平确定表面的洁净度；7、确定照度；8、确定噪声级；9、利用必要的工具目视检查气流并检查换气次数（必要时）；10、将取得数据结果写成书面文件。动态洁净室的检测为了评估动态洁净室工作的稳定性：1、验证洁净室分割制度；2、评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力；3、按粒子数检查洁净度级别并确定空气中的微生物浓度（必要时）；4、验证压差；5、按粒子数和微生物数量确定表面洁净度（必要时）；6、检查洁净室运行文件的成套性，其中包括参数的检查方法，洁净室工作事故及采取的措施等，是否有基本的规程。苏州水凌波的尘埃粒子计数器价格便宜！江西手持式尘埃粒子计数器诚信推荐
尘埃粒子计数器用于药厂要怎么选？浙江大流量尘埃粒子计数器欢迎咨询
洁净区与非洁净区之问静压差≥10Pa；对工艺过程中产尘量大的房间与其他房间应保持相对负压。有了这些客观条件，接下了就要进行实际步骤:1.将尘埃粒子计数器用注射用水及75％酒精擦试消毒后再经紫外线照射30分钟传入洁净区。2.将尘埃粒子计数器水平位置放在桌上。测量塑料管端口接插在过滤器的接嘴上。3.打开电源。仪器进行自检、选项后，把测量塑料管从后面板上拔下。端口放置在需要测量的位置。4.检测时采样头离高效过滤器2―4cm，沿高效过滤器内边框及中间缓慢扫描，每块高效过滤器至少测试出5个点，观察显示数据。测试完毕后，将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行自检。然后关闭电源。用尘埃粒子计数器测定百级洁净区高效过滤器结果。通过以上测定就可以看出高效过滤器是否有泄漏现象。是否需进行堵漏或更换，过滤器修理或更换后必须重新进行测试。建议的时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都可作为偏差调查的一部分进行检漏、需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。浙江大流量尘埃粒子计数器欢迎咨询
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