高效液相色谱分离原理
液—固
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm
式中：Xm--流动相中的溶质分子；Sa--固定相中的溶剂分子；Xa--固定相中的溶质分子；Sm--流动相中的溶剂分子。
当吸附竞争反应达平衡时：
K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]
式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]
Vanquish 的**是全新的Thermo Scientific Accucore Vanquish UHPLC 色谱柱，该色谱柱专为实现优异性能而设计。山东赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统咨询报价
赛默飞Vanquish超高效液相色谱系统**了色谱领域又一次**性变革，同时谱写了**UHPLC的新篇章，在Pittcon 2015上，更是以年度*佳分离产品一举拿下“科学家选择奖”。赛默飞Vanquish超高效液相色谱系统不论是单独使用还是与*新的质谱仪联用都具有更高的性能、生产率和易用性。其设计以色谱柱和用户为中心，系统耐压22,000 psi，整机兼具一体式系统的耐用性和模块化系统的灵活性，便于维修，是赛默飞所有知识和热情的结晶，能够满足色谱工作者对于**UHPLC的分析需求。值得一提的是，的高度比原有的模块化系统降低了25%，从而更加方便亚洲人的操作。此外，Vanquish UHPLC 系统还是一套整合的、完全生物兼容的系统。安徽赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统价格一套设备可以同时实现在线分析与离线柱平衡再生，提升检测器或质谱在线利用率。
正反色谱
正相色谱法
采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。
反相色谱法
一般用非极性固定相（如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、**、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用**为***，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。
Vanquish Duo 系统
无需额外的工作 - 自动梯度转换
Chromeleon CDS 自动识别反梯度仪器配置并启动**方法向导。该向导结合所有内部体积，引导用户计算反梯度并将其应用于反梯度 Vanquish Duo 系统的第二个泵上，从而为您提供比较高的定量精密度，并比较大限度地提高了易用性。
看看您错过了什么
液相色谱中的大多数检测选项都需要通过某些物理化学性质来检测某一物质，例如用于紫外线吸收检测的发色团或用于质谱检测的离子化。电雾式检测技术可检测所有不同化学结构的非挥发性分析物，同时提供一致的响应、出色的灵敏度和较宽的线性范围。
Vanquish Duo UHPLC 系统为您提供 Vanquish 平台在仪器性能、耐用性和易用性上 的所有优势。
双 LC 的 Vanquish Duo 系统更多细节
Vanquish Duo 系统可采用多种分析检测器，包括质谱（MS）、二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。
简化维护步骤
模块化设计无需使用工具即可进行维护，并且可以在不拆卸堆叠设备的情况下进行维护，系统前端的智能灯条可提供即时系统状态更新。
保持实验室整洁
内置抽屉可存储配件、相关文档或系统的其他有用材料。
Vanquish™ UHPLC 色谱柱系列产品结合 Vanquish 平台提供了***的色谱分离性能。此外，所有 Vanquish UHPLC 阀门均具有生物兼容性，使用期限长，维护成本低，可满足 UHPLC 常规性及耐久性运行的性能要求。
是兼备**离效率、样品通量、易用性、重现性和方法转换效率等诸多优点的系统。浙江专业液相色谱系统咨询报价
低扩散性的10 mm 和 60 mm流通池可以为特定的应用提供极高的灵敏度和极宽的线性。山东赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统咨询报价
高效液相色谱的历史
1903年俄国植物化学家茨维特（Tswett）***提出“色谱法”（Chromatography）和“色谱图”（Chromatogram）的概念。茨维特使用色谱法 chromatography 来描述他的彩色试验。
1930年以后，相继出现了纸色谱、离子交换色谱和薄层色谱等液相色谱技术。
1952年，英国学者Martin和Synge 基于他们在分配色谱方面的研究工作，提出了关于气－液分配色谱的比较完整的理论和方法，把色谱技术向前推进了一大步，这是气相色谱在此后的十多年间发展十分迅速的原因。
1958年，基于Moore和Stein的工作，离子交换色谱的仪器化导致了氨基酸分析仪的出现，这是近代液相色谱的一个重要尝试，但分离效率尚不理想。
1960年中后期，气相色谱理论和实践发展，以及机械、光学、电子等技术上的进步，液相色谱又开始活跃。到60年代末期把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱就出现了HPLC。
1970年中期以后，微处理机技术用于液相色谱，进一步提高了仪器的自动化水平和分析精度。
1990年以后，生物工程和生命科学在国际和国内的迅速发展，为高效液相色谱技术提出了更多、更新的分离、纯化、制备的课题，如人类基因组计划，蛋白质组学有HPLC作预分离等。
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