河北激光尘埃粒子计数器诚信推荐

CLJ系列仪器的技术指标均满足国家计量总局颁布的JJF1190-2008检定规程的要求，整机功能采用美国微电脑控制处理技术及国际上Z先进的SMT芯片贴片封装技术和质量传感器及气泵，可直接打印检测结果。具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况，对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计先进、质量稳定可靠该系列产品已被广泛应用于洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测超净工作台、生物安全柜，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境微电子、制药、生化制品、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门，是制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范及电子生产企业的推荐仪器。尘埃粒子计数器哪里有卖？河北激光尘埃粒子计数器诚信推荐

苏州水凌波环保科技有限公司的尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位空气体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器，不过在生产过程中环境的情况往往是变化的，原材料的进出、人员的更换以及产品的变化都将对洁净室的洁净程度有所影响。往往在一个班次开始时环境是满足要求的，而在结束时发现粒子数超出了标准。由于人工监测无法提供连续监测数据，因此无法估计系统是在何时偏离了规定工况，更无法估计产品的质量情况。尘埃粒子计数器很大程度保证产品在全流程生产工序中免受污染，提升产品质量，被广泛应用在医药、电子、食品、航空航天、生物工程、精密加工等领域。28.3L/min尘埃粒子计数器经验丰富洁净度等级测量用什么仪器？

    大流量尘埃粒子计数器是为新GMP要求设计并制造的尘埃粒子计数器，标准选择（ISO14644,药厂GMP），仪器内软件编进了国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》（GB/T16292-2010）中关于置信上限（UCL）的标准，能自动按95%的置信度作出洁净等级判别。符合JJF1190-2008<<尘埃粒子计数器校准规则>>的要求，整机采用微电脑控制处理，在国内同类产品中居先进水平，是用户检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别的理想仪器。CLJ-3106型激光尘埃粒子计数器大流量激光粒子计数器大流量尘埃粒子计数器应能同时进行6通道测试（、、、、、μm）具有大流量的采样速率：、50L/min一般能够内置国内外7种测试标准。客户通过输入洁净室面积，仪器将根据标准自动为用户推荐出应采样点数，采样时间，采样次数等计数器报告符合各级标准（ISO14644-1）内置打印机，直接输出测试报告。大流量尘埃粒子计数器系列产品是由本厂*新研制的新一代粒子计数器，也是我公司技术的积累和结晶，以稳定可靠的光电检测技术为依托，引入进口气泵，噪声更低，电磁干扰更小；外形设计美观，体积小，重量轻,使用方便、舒畅，是目前药厂进军国际市场的首xuan。

产品概述

1、产品型号：CLJ-REMOTE 3016P

2、光源：进口激光二极管

3、采样流量：2.83L/min

4、粒径通道：0.3、0.5、1、3、5、10µm

5、显示器：大屏幕液晶屏（LCD）

6、电源：DC24V

7、尺寸：150*70*120mm

产品特色

计数效率及准确度满足JJF1190-2008尘埃粒子计数器校准规范，以及GB/T6167-2007, ISO21501-4:2018（E）洁净室光散射尘埃粒子计数器校准方法，可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准，也可追溯美国国家标准技术协会（NIST）。

产品支持Modbus-RTU通讯协议RS-485,R232等多种信号输出，支持用户二次开发，可自行设计在线远程控制软件。可选购我公司开发的数据分析软件。

多点监测：按照设置的时间间隔、测量次数、自动启动时间等参数，自动完成测量操作、自动完按95%置信度的级别计算。

1.     单点测量：完成单点测量，实时数据显示，曲线趋势显示。

2.     分析结果：对测量结果的数据，可以进行实时分析，也能够进行历史对比分析并打印结果(日报表、月报表、洁净度平面图等)

3.     超限报警：可以设定各个测量点的报警限值。超限时，计算机音响系统发声报警，超限点的数据变色。 药厂建议用100L/min的尘埃粒子计数器！

    怎样用尘埃粒子计数器来对高效过滤器进行检漏?确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。尘埃粒子计数器对高效过滤器检漏用尘埃粒子计数嚣检测高效过滤器是否有泄漏现象，来避免高效空气过滤器泄漏而影响到整个的生产。主要是检测各点的悬浮粒子是否超出洁净区要求的范围，如果是则有泄漏现象，需堵漏或更换。这也是比较简单准确的的操作方法。高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。主要应用的是光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。实验前要求温度控制在18―26℃；相对湿度控制在45―65％。室内测试人员不得多于2人。针对室内不同洁净度房间而言，静压差≥5Pa。净化车间检测用尘埃粒子计数器。浙江28.3L/min尘埃粒子计数器厂家供应

尘埃粒子计数器怎么选？河北激光尘埃粒子计数器诚信推荐

    新版GMP洁净度等级A、B、C、D《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介绍新版GMP中关于洁净度等级中的A、B、C、D四个级别以及新版GMP的洁净等级标准。新版GMP洁净度等级A、B、C、D主要参数要求：A级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％操作区的风速：水平风速≥；垂直风速≥高效过滤器的检漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)B级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：B级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。高效过滤器的检漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)C级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：C级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。高效过滤器的检漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)D级洁净区洁净操作区的空气温度应为18－26℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥15次/h压差：100。河北激光尘埃粒子计数器诚信推荐

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