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尘埃粒子计数器企业商机

尘埃粒子计数器一次采样可同时测得六个粒径通道的尘埃粒子数,并能同时观察到六个粒径通道粒子的数目及其变化情况,可以满足医药行业(制药厂、药检所、医院手术室等);电子行业(半导体工厂、精密机械的生产加工等);食品卫生行业(乳制品、塑封肉食品、调味食品、农产品等的精加工);过滤器的生产厂家,检验过滤器的质量及效率等;光学、及航空航天等领域的精加工、精密试验所需的洁净室(区)的检测需要。苏州水凌波供应的洁净室检测仪器中有,尘埃粒子计数器,浮游菌采样器、压缩空气质量检测仪、气溶胶发生器与光度计等等,如想了解更多洁净室检测仪器的相关信息,敬请登陆苏州水凌波环保科技有限公司查看Y09系列尘埃粒子计数器性能稳定!上海CLJ-3016尘埃粒子计数器厂家现货

    ②层流洁净室测点总数不小于20点,测点间距为,粒径大于或等于μm的尘粒数允许有一个点超过。水平层流洁净室测点*布置在***洁净工作区内。③乱流洁净室可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点(附图2)。每增加20-50平方米,增加3-5个测点。4、数据整理:①每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样,取其平均值,即为该点的实测数值。②对于大于或等于μm的尘粒数确定:层流洁净室取各测定点**大值,乱流洁净室取各测点的平均值。(四)正压值测定应采用精度可达。三、动态测试在洁净工作区操作位置选择有代表性测点的气流上风向进行,测试方法同空态、静态测试。等级级别等级的划分一般在洁净室是有等级的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,采用不同的空气洁净度等级,依据工序要求确定等级。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。在满足生产工艺要求的前提下,首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化;其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用***空气净化。上海小流量尘埃粒子计数器诚信推荐尘埃粒子计数器用于药厂要怎么选?

CLJ-3350T型大流量激光尘埃粒子计数器


1、产品名称:粒子计数器

2、产品型号:CLJ-3350T

3、光源:半导体激光器

4、采样流量:100L/min

5、粒径通道:六通道同时计数

6、显示器:大屏幕液晶触摸屏(LCD

7、电源:锂电池可充电16.8V

8、数据储存:可储存20000组数据

产品特色

本仪器是根据新版GMP2010版)的要求与南京理工大学等单位共同开发研制的成功产品。该产品整体体采用316L不锈钢制作的外壳。激光传感器采用全半导体激光器及半导体光敏二极管接收器,确保光源的稳定性和信号接收器的准确度。**减少了散射腔内的杂散射光,提高了传感器的信噪比。采用LCD液晶触摸屏控制,使的显示数据清晰,操作方便。该仪器可根据客户选择的标准,自动判断出各种净化等级。

应用范围

该产品广泛应用于医疗,制药,电子,化学,光学,食品,化妆品,生物制品,航空航天及各种检测机构用作尘埃粒子的检测.


CLJ系列仪器的技术指标均满足国家计量总局颁布的JJF1190-2008检定规程的要求,整机功能采用美国微电脑控制处理技术及国际上Z先进的SMT芯片贴片封装技术和质量传感器及气泵,可直接打印检测结果。具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数,并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况,对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计先进、质量稳定可靠该系列产品已被广泛应用于洁净室检测;过滤器现场检测、捡漏;可监测超净工作台、生物安全柜,HVAC系统,计算机室,饮料包装环境,医疗器械生产环境,医院洁净手术室,汽车喷涂环境微电子、制药、生化制品、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门,是制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范及电子生产企业的推荐仪器。尘埃粒子计数器一般保修多久?

    洁净室工程设计及施工,以何种空气洁净度所处的状态(空态、静态、动态)的确定,需满足以下几项:1、符合国家等相关规范要求;2、与业主协商确定;3、如有第三方设计院可与设计单位确定。在洁净室及相关受控环境***部分:空气洁净度等级(GB/T)中给洁净室的三种状态做了以下定义:空态as-built洁净室检测设施已经建成,所有动力接通并运行,但无生产设备、材料及人员。静态at-rest洁净室检测设施已经建成,生产设备已经安装,并按业主及工艺商同意的状态下运行,但无生产人员。动态operational洁净室检测设施已规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状态下进行工作。空态洁净室的检测检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计,至少要检查下列各点:1、洁净室设备的成套性;2、一切能源载体和工艺介质的供应(水、电、蒸汽、压缩空气、气体等)是否符合设计;3、公用和辅助设备功能运转是否正确;4、所以控制系统,监控器,报警和警报器等的检定(检查)日期;5、安装质量;6、安装过滤器(**终过滤器)的完整性;7、电源和设备是否有备份,其中包括空气处理设备的风量余量;8、压差;9、气流特性(单向气流——流速,均匀性和气流方向);10、维护结构的密闭性。Y09系列尘埃粒子计数器价格实惠!江西在线尘埃粒子计数器诚信推荐

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    用尘埃粒子计数器对进行检漏的方法是现在常用的方法之一,比较直观实用,现给大家介绍用尘埃粒子计数器对高效过滤器进行检漏的方法。高效过滤器生产厂家推荐方法及标准:用大气尘为尘源与尘埃粒子计数器配合,对高效过滤器作检漏检查。打开风机,在离高效过滤器表面25mm处采用尘埃粒子计数器扫描检测,扫描速度为5mm-30mm/s,检测出μm的微粒数不得超过3500粒/m3.标准是百级的,注意采取样量呀,。无尘洁净室过滤器尘埃粒子计数器法检漏的一般规定:(1)被检过滤器必须已测过风量,在设计风速的80%~120%之间运行。(2)在被检高效过滤器上风侧测定大气尘的微粒数,以大于或等于μM微粒为准,其浓度必须大于或等于×`10^4`粒/L;若检测超高效过滤器,则以大于或等于μM微粒为准,其浓度必须大于或等于×`10^6`~×`10^7`粒/L。(3)若上风侧浓度不符合上项规定,则应引入不经过滤的空气,如果还达不到规定,则不宜用尘埃粒子计数器法检漏。(4)检漏时将采样口放在距离被检过滤器表面2~3CM处,以5~20MM/S的速度移动,对被检过滤器整个断面、封头胶和安装框架处进行扫描。光检测器是将散射光能量转换为电信号的光电转换器件。上海CLJ-3016尘埃粒子计数器厂家现货

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