尘埃粒子计数器值得信赖

CLJ-350T型尘埃粒子计数器是根据新版GMP（2010版）的要求与南京理工大学等单位共同开发研制的成功产品。该产品整体体采用316L不锈钢制作的外壳。激光传感器采用全半导体激光器及半导体光敏二极管接收器，确保光源的稳定性和信号接收器的准确度，减少了散射腔内的杂散射光，提高了传感器的信噪比。采用LCD液晶触摸屏控制，使的显示数据清晰，操作方便。该仪器可根据客户选择的标准，自动判断出各种净化等级。

CLJ-350T型尘埃粒子计数器广泛应用于医疗，制药，电子，化学，光学，食品，化妆品，生物制品，航空航天及各种检测机构用作尘埃粒子的检测.

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Y09系列尘埃粒子计数器注意事项

1、当进口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪。2、粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤。3、不要测有可能产生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这此气体也可能在计数器内产生baoza。测这些气体需与厂家联系为取得更多的信息。4、没有高压减压设备(如高压扩散器)不要取样压缩空气，所有的颗粒计数仪被设计用于在一个大气压下操作。5、水，溶液或其它液体都不能从入口管进入传感器。6、颗粒计数仪主要用来测试净化车间干净的环境，仪器检测检定当测的地方有松散颗粒的材质，灰尘源，喷雾处时，须保持距进口管至少十二英寸远。以免以上的颗粒及液体污染传感器及管路。7、取样时，避免取样从计数器本身排出来的或被计数器出来的气体所污染的气体。8、在连接外置打印机或连接外接温湿度传感器时，需先关掉计数器;当执行打印操作时，打印机上须有打印纸，长度计量校准实验室否则会损伤打印头。 山西大流量尘埃粒子计数器厂家直销实验室检测仪器用尘埃粒子计数器。

    怎样用尘埃粒子计数器来对高效过滤器进行检漏?确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。尘埃粒子计数器对高效过滤器检漏用尘埃粒子计数嚣检测高效过滤器是否有泄漏现象，来避免高效空气过滤器泄漏而影响到整个的生产。主要是检测各点的悬浮粒子是否超出洁净区要求的范围，如果是则有泄漏现象，需堵漏或更换。这也是比较简单准确的的操作方法。高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。主要应用的是光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。实验前要求温度控制在18―26℃；相对湿度控制在45―65％。室内测试人员不得多于2人。针对室内不同洁净度房间而言，静压差≥5Pa。

尘埃粒子计数器量值溯源《计量法》明确了保障计量单位的统一和量值的准确可靠。无论是在生产、经营还是科学研究等方面，计量工作都是维护正常社会经济活动的重要保证。国家为保证全国的某一参数量值的一致、准确，使在用计量器具的量值能够溯源到国家计量基准，实现全国某一数量量值的准确，自上而下的建立了完善的全国量值溯源体系。其目的主是通过对在用计量器具的校准，来保证生产、经营以及科学研究等各项经济活动的正常进行。

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    新版GMP洁净度等级A、B、C、D《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介绍新版GMP中关于洁净度等级中的A、B、C、D四个级别以及新版GMP的洁净等级标准。新版GMP洁净度等级A、B、C、D主要参数要求：A级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％操作区的风速：水平风速≥；垂直风速≥高效过滤器的检漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)B级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：B级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。高效过滤器的检漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)C级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：C级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。高效过滤器的检漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)D级洁净区洁净操作区的空气温度应为18－26℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％房间换气次数：≥15次/h压差：100。尘埃粒子计数器值得信赖

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