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紫外可见分光光度计基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 仪电分析
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
紫外可见分光光度计企业商机

    如果发现吸光度超过2,则不再显示为正常现象。吸光度是透光率的负对数,吸光度超过2,即透光率低于1%,在仪器的检测限制下,则不再显示。关于能否使用分光光度计,关于您测定的波长。具体的区别点如下:1、仪器分析的波长范围不同。2、光学器件的不同:由于玻璃可以吸收紫外波,并且对可见的近红外端具有良好的透光性,可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外线可见分光光度计不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。3、光源不同:可见分光光度计的光源一般只有钨灯,紫外线可见分光光度计使用钨灯+矸石灯两个光源,同时这两个光源灯的切换部件增加了。这是因为钨灯的光谱范围主要是近红外线,氘灯主要是紫外线。4、仪器分析物质也不同,紫外光谱多分析有机物,可见光谱多分析无机物。但大多数有机物的吸收敏感点在紫外光谱区,无机物的吸收敏感点在可见光谱区。5、结构设计不同,紫外线可见光度计要求仪器体积相对可见光度计较大,不仅要考虑置位置,还要考虑灯的散热。6、接收器的不同:紫外线可见光度计增加了紫外线波,接收器的选择也不同。紫外线波的敏感响应功能增加,这种接收器的价格比可见光度计的接收器高得多。在分析化学中使用的许多校正曲线都是线性的,一般是通过测量一系列标准溶液来求得。生产紫外可见分光光度计比较

根据Lambert-Beer定律说明光的吸收与吸收层厚度成正比,比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比;如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响,即得朗伯-比耳定律。即A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,b为液池厚度,c为溶液浓度)就可以对溶液进行定量分析。将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂。分析紫外可见分光光度计排行检出限是指能以适当的置信概率被检出的组分的较小量或较小浓度。

如今,紫外可见分光光度计的品种非常多,许多使用者爱是会有迷茫的感觉,下面就介绍一些购买常识。一、紫外可见分光光度计的稳定性是购买时首先要注意的问题。二、仪器噪音越小说明光度计的做稀溶液的能力越好。三、杂散光是说不该有光的地方反而有了光,因为这是在光谱测量时误差的主要来源,所以杂散光越小越好。四、用这种仪器测量出的每一个数值都要求有一定的波长,如果测量出的波长与实际的波长偏差太大,那么测量出的数据一定不会准确,所以购买时要对其准确度以及重复性做好测试。五、在购买时仪器的外表也是要关注的一点,如果外表有残缺且外形呆板,或者做工比较粗糙,这样的光度计在使用的时候只能给使用者带来更多的麻烦。

分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。

从专业角度情况看紫外可见分光光度计就是一种测定波长的相关设备,而光谱仪就是一种可以自己绘制光谱图的相关设备,在整个实际使用中广大用户使用紫外可见分光光度计就能将成分复杂的光给直接分解出光谱线,该设备在测量范围内包括的波长为380-780nm,而能够进行可视的光区和波长范围都在200-380紫外光区中;市场中使用的光谱仪能以光电倍增管等光探测器进行测量谱线不同波长位置强度的设备,这种设备的构造包括有一个色散系统、一个入射狭缝、一个成像系统和多个或者一个出射狭缝,再加上能以色散元件把辐射源的电磁辐射给直接分离出所需要波长甚至在选定波长上进行测定的相关设备,正是如此市场中的光谱仪又被分为了2种,一种就是单色仪而另一种就是多色仪。怎么维护紫外可见分光光度计:)在经常不用的情况下,应每月开动仪器一次数小时,并检查仪器性能。生产紫外可见分光光度计比较

紫外可见分光光度计按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计。生产紫外可见分光光度计比较

紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件:(1)光源:光谱分析中,光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发,产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系,因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法;线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。(2)单色器:单色器的主要作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带。单色器由入射狭缝和出射狭缝、准直镜以及色散元件,如棱镜或光栅等组成。生产紫外可见分光光度计比较

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