包培养皿方法

培养皿的使用方法使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会***细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1％或2％的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离硷性物质除去（或用砂皂洗刷），再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细菌再用高压蒸气灭菌（一般在15磅高压蒸气），即120℃的温度下30分钟灭菌，置室温中于燥，或用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内，温度控制在120℃左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。倒置微生物培养皿利于菌落生成。包培养皿方法

培养皿放置方式及得出的菌落数是多少？一千级（标准洁净）粒径≧5μm的尘粒数≦300粒/m³。浮游菌≦75个/m³，沉降菌≤2个/Ø90mm。适用于骨科，整形外科，普外科的Ⅰ类手术。一万级（一般洁净）粒径≧5μm的尘粒数≦3000粒/m³。浮游菌≦150个/m³，沉降菌≤5个/Ø90mm。胸外科，妇产科，泌尿外科，胃肠道手术。十万级（一般洁净）粒径≧5μm的尘粒数≦30000粒/m³。浮游菌≦400个/m³，沉降菌≤10个/Ø90mm。***手术，门诊手术，急诊手术。武汉细胞培养皿玻璃培养皿经过清洗高温灭菌后可反复使用，而塑料培养皿为一次性使用，多用于致病菌的培养。

培养皿使用指南培养皿使用方法如下：培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的***琼脂培养基，用温水(无菌)溶化，取下试管棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启***的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻地摇匀倾入的培养基，使之均匀地分布于皿底上凝结，即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养)有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义。细菌培养时对营养提供的多少、是否均匀，培养皿皿底是否平整极为重要，如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布将随培养皿皿底是否平整有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿皿底要求特别平整拜原因所在。但作一般定性(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。

微生物培养时，培养皿为什么要倒置？1．减缓蒸发：倒置培养皿可以减缓培养皿内培养基水分的蒸发；2．方便取用：培养皿盖子大而底小，如果正着放，取用时容易只拿到盖子，从而造成平皿内培养基的暴露，可能会因此导致培养基产生污染或者出现平皿掉落等情况。3．便于观察：培养皿倒置，可控制培养皿内的菌落蔓延，有利于形成单菌落，便于实验观察；4．避免污染：倒置可以防止在实验过程中，培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上，将杂菌引入培养基，造成污染，从而影响到培养基中微生物的生长。5．方便收集：有时候培养的目标是收集细菌的代谢物，然而代谢物有些会易溶于水，而培养皿正放时候盖上会出现蒸馏水，造成菌落成片，倒置培养皿能方便收集代谢物，以及进行计数或者分离等。6．避免龟裂：在强制通风培养箱里面，可以用倒置培养皿的方法以减少培养基表面的空气流动，降低培养基水分蒸发速度，使得培养基不容易龟裂。倒置培养培养皿方便计数观察。

微生物培养皿接种后为何要颠倒培养?原因如下所述：1、颠倒培养能够避免污染：为bai了避免正置培养时培养皿du盖上出現的蒸zhi馏流水到培养皿上，造成菌dao落成片，不可以记数或分离等。另外也降低染菌的可能性。2、便于观查记数：平板颠倒开展微生物培养时，培养基表层生长发育的菌落比较不容易太快蔓延，观查时有益于鉴别菌落特征。3、有利于菌落出現：颠倒后，琼脂表层不容易残余水分，不然有水得话，细菌在表层生长发育成菌膜，菌落无法出現细胞培养皿产品按外形可分为培养瓶、培养板和培养皿三大类。北京培养皿自动清洗机

微生物培养皿接种后要倒置培养的原因分析。包培养皿方法

细菌的计数方法————比浊法比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度（OD值）表示样品菌液浓度。此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。其他方法有：培养皿菌落计数法、计数器法、测定细胞重量法、颜色改变单位法、测定细胞总氮量或总碳量等等；包培养皿方法

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