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细菌如何进行分离培养一般标本中常同时混有数种细菌，如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成纯种培养，通过对细菌作纯种培养，用肉汁加2%琼脂的固体培养基，经保温漏斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌条件下进行接种，接种后把培养皿倒置移入25～35℃的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入皿底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对化防治的效果。微生物培养皿接种后要倒置培养的原因分析。通用培养皿服务服务至上

培养皿的前世今生培养皿概述：培养皿是一种用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿。培养皿由一个底和一个盖组成。是用作培养细菌的化学器材。一般由玻璃或者塑料作成。玻璃培养皿可以反复清洗使用，价格也较为低廉，但增加了操作的复杂性，需要灭菌处理，用完后清洗也较为麻烦。塑料培养皿为一次性用具，批量操作方便，价格不贵。培养皿质地脆弱、易碎，故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿比较好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。江苏培养皿放置培养皿中可长细胞，让其生存。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0培养皿编辑锁定培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。中文名培养皿外文名petriedish性质实验室器皿组成一个平面圆盘状的底和一个盖类型玻璃或塑料目录1定义2分类3清洁步骤4扩展产品培养皿定义编辑培养皿培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。它**初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里（JuliusRichardPetri，1852－1921）于1887年设计，故又称为“佩特里皿”。培养皿质地脆弱、易碎，故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿比较好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。培养皿分类编辑培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的。

细胞培养的环镜标准1、无菌环镜：***性和无菌是体外培养細胞的前提条件。細胞在***内，***系统和免疫系统可抵御微生物或别的有害物的侵入，但細胞在体外培养的全过程中，欠缺机体免疫系统的保障而缺失对微生物的防御力和对有害物的***功能。2、适合的溫度：通常两栖类与家禽类細胞在体外培养的适合溫度是三十七～三十八℃，不适合的环境温度会危害細胞的生长发育。3、适合的渗透压：高渗溶液或低渗溶液会造成細胞出现皱褶、肿涨、破裂。因而，渗透压是体外培养細胞的关键必要条件中的一种。4、适合的培养皿尺寸：培养皿有各种规格可供挑选，**常规的是9CM的培养皿，当然还有3CM培养皿、7CM培养皿，大的还有15CM的培养皿，可以根据细菌或者細胞的培养规定选择适合的尺寸培养皿的使用规格是什么？

培养皿放置方式及得出的菌落数是多少？一千级（标准洁净）粒径≧5μm的尘粒数≦300粒/m³。浮游菌≦75个/m³，沉降菌≤2个/Ø90mm。适用于骨科，整形外科，普外科的Ⅰ类手术。一万级（一般洁净）粒径≧5μm的尘粒数≦3000粒/m³。浮游菌≦150个/m³，沉降菌≤5个/Ø90mm。胸外科，妇产科，泌尿外科，胃肠道手术。十万级（一般洁净）粒径≧5μm的尘粒数≦30000粒/m³。浮游菌≦400个/m³，沉降菌≤10个/Ø90mm。***手术，门诊手术，急诊手术。玻璃培养皿的可再利用的属性，玻璃培养皿仍处于主导地位。江苏培养皿放置

倒置培养皿既可以防止皿盖上的水珠落入培养基，又可以避免培养基中的水分过快的挥发。通用培养皿服务服务至上

    玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿清洁步骤编辑一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用***器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，***用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。通用培养皿服务服务至上

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