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细菌的计数有哪些方法？大家都知道划线分离法是不能用来细菌计数的，因为只有划线的后期才有可能是单菌落，通常用稀释涂布分离法来计数，那么“细菌进行计数只能采用涂布分离法”，为什么是错误的呢？测定微生物生长的方法很多，各种方法均有其优缺点，也不是在任何情况下都适用。在微生物学工作中一般常用的是培养皿菌落计数法、计数器法和比浊法等。1．计数板测定法（必修3第71）即用血细胞计数板进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数板的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的（0.1mm3），因而根据计数板刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。上海辕屹培养皿的使用方法及注意事项。无锡一次性培养皿

荷兰的一个实验室里，JeffreyBeekman正在囊肿纤维症患者身上进行***测试——某种程度上的人体试验。他并没有让患者自身服用任何***，而是用他们自己的细胞构建了他们***的小型复制品。在培养皿中创造出迷你版的病人。囊肿纤维症（Cysticfibrosis）是一种无法***并且会让寿命缩短的遗传病，它是由一个叫做CFTR（囊性纤维化跨膜电导调节因子）的单基因的多种突变所导致。这些基因突变会致使黏液和体液异常粘稠，堵塞患者的呼吸道和胰腺。虽然囊肿纤维症尚无法**，一种称为Kalydeco可以通过缓解CFTR突变造成的问题，使患者的呼吸变得更加顺畅。这种药在2012年获得美国食品药品管理局批准，并在当年被福布斯评为年度“**重要新药”。湖南通用培养皿培养皿哪家好，辕屹不错哦。

培养皿发展史（三）科赫的同事WalterHesse也为同样的问题苦恼着。一次，Hesse的妻子Fannie建议丈夫试一试用琼脂做凝固剂，因为Fannie用琼脂做果冻做得不错。Hesse采纳了妻子的建议，发现琼脂比明胶更适合做培养基的凝固剂。这个改进的方法很快就被大家采纳。1887年，RichardPetri发表了一篇短文，对Koch平板技术作了又一次的改进。Petri设计了一种圆形并带有围边的双盘，一个大，一个小。制作固体培养基时，将融化的培养基倒入小盘内，然后再用大盘盖在小盘上就可以了。这就是我们***所使用的培养皿。RichardPetri的这项发现为细菌分类学、遗传学和其他相关学科的发展提供了极为重要的工具。

培养皿分装之前***。***是为了方便，培养基倒到培养皿里还是液体（热的），把盛着液体的浅浅的热培养皿一个个整齐的码放进***釜，还是挺麻烦的。。。第二，有的选择/鉴别培养基是需要在***之后添加其他不耐热的无菌溶剂的（比如MYP要添加蛋黄），需要根据培养基的量来添加适量溶剂，在培养皿里就不好加了。。。第三嘛，需要大量使用培养基的实验室一般会配置很多瓶培养基（几十个上百个500mL或者一升的瓶子）一起***之后存在冰箱里，需要用的时候再拿出来用微波炉或者***釜融化了用。第四是跟第三有关系的，有一种微生物计数技术叫PourPlatingTechnique（我真不知道中文怎么说），基本上就是先把样品加在空的无菌培养皿里，在倒上温热的（45-48摄氏度）液体的琼脂培养基，摇匀，等培养基凝固了之后送去培养。这种培养计数方式就要求培养基是储存在瓶中而不是制成平板。***的第五，之前也提到过了，很多实验室现在用的都是塑料无菌培养皿（PetriDish），没法用***釜***哦。培养皿质地脆弱、易碎，故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。

细菌如何进行分离培养一般标本中常同时混有数种细菌，如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成纯种培养，通过对细菌作纯种培养，用肉汁加2%琼脂的固体培养基，经保温漏斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌条件下进行接种，接种后把培养皿倒置移入25～35℃的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入皿底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对化防治的效果。倒置培养皿效果是什么呢？嘉兴培养皿共同合作

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培养皿的清洁方法（一）(一)浸泡新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。(二)刷洗将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。无锡一次性培养皿

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