灭过菌的培养皿需要多久

培养皿。。。是放培养基的容器，一般用于盛放固体琼脂培养基，说白了就是塑料或者玻璃制成的圆形浅碟。。。培养皿和培养基的区别大概就相当于水杯和水的区别吧，一个是容器一个是内容物。。。至于***法嘛，培养基不用干热***的原因有不少，热传导效率啊，***釜的能力啊等等，不过**主要的是，培养基如果用干热***的话，失水太厉害。。。会干。。。毕竟嘛，固体培养基除了还有营养物质和特定化学溶剂之外，主要就是琼脂和水形成的溶液（冷却之后就是类似于果冻的固体），干热***会蒸发掉大量的水分（干热***不加压，水会沸腾的很厉害随了所以蒸发剧烈）。。。培养皿就没关系了啊，反正是玻璃。。。干热***不加压所以需要的时间更短，省时间啊，但是培养皿用高压蒸汽***也没问题，一般也不会太湿不会影响使用。。。微生物培养皿接种后要倒置培养的原因分析。灭过菌的培养皿需要多久

细菌的计数方法————比浊法比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度（OD值）表示样品菌液浓度。此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。其他方法有：培养皿菌落计数法、计数器法、测定细胞重量法、颜色改变单位法、测定细胞总氮量或总碳量等等；培养皿放进烘箱15小时培养皿厂家在上海哪家强？

培养皿的清洁方法（一）(一)浸泡新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。(二)刷洗将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。

    玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿清洁步骤编辑一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用***器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，***用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。细胞培养皿产品按外形可分为培养瓶、培养板和培养皿三大类。

微生物培养皿接种后为何要颠倒培养?原因如下所述：1、颠倒培养能够避免污染：为bai了避免正置培养时培养皿du盖上出現的蒸zhi馏流水到培养皿上，造成菌dao落成片，不可以记数或分离等。另外也降低染菌的可能性。2、便于观查记数：平板颠倒开展微生物培养时，培养基表层生长发育的菌落比较不容易太快蔓延，观查时有益于鉴别菌落特征。3、有利于菌落出現：颠倒后，琼脂表层不容易残余水分，不然有水得话，细菌在表层生长发育成菌膜，菌落无法出現上海辕屹是专业培养皿厂家,培养皿规格齐全价格透明质量过硬。合肥培养皿灭完菌有水

倒置培养培养皿方便计数观察。灭过菌的培养皿需要多久

培养皿是一种实验室常规器皿，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养。塑料的大部分为一次性使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，用于植物材料的培养。通常培养皿的步骤比较繁琐，由于琼脂比较粘稠，普通的刷洗不能很好的保证清洗效果。实验室清洗机可以轻松完成整个清洗：一、清洗前期工作：需要把大部分培养皿内培养基***掉（可以少部分残留），然后摆放到培养皿栏架上（一层可清洗培养皿60个，可放置三层，共计一次可清洗90套180个培养皿）。二、清洗原理：通过清洗机自动加热到80℃水温并与**的清洗剂相互配合，可以轻松完美的进行清洗。培养基在80℃以上的温度下可以由胶状软化为流体状，并通过碱性清洗剂进行剥离，分解；然后再经过中和和漂洗，可以达到一个完美的清洗效果，轻松解决手工清洗的繁杂工作。灭过菌的培养皿需要多久

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