提高气相色谱仪分离度的几种方法：1、增加柱长可以增加气相色谱仪分离度。2、减少气相色谱仪进样量（固体样品加大溶剂量）。3、提高进样技术防止造成两次进样。4、降低载气流速。5、降低气相色谱仪色谱柱温度。6、提高汽化室温度。7、减少气相色谱仪系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。8、气相色谱仪毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比。综上所述要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看气相色谱仪色谱峰型来改变条件。较终目的是达到分离好，出峰时间快。液化石油气分析用气相色谱仪：采用4.3寸触摸屏LCD中文显示屏，实时显示各通道的温度和操作条件。水质气相色谱仪报价
气相色谱仪外气路的连接：1、外气路连接法。把钢瓶中的气体引入气相色谱仪中，有的采用不锈钢管(φ2×0.5mm)，有的采用耐压塑料管(φ3×0.5mm)。采用塑料管容易操作，所以气相色谱仪一般采用塑料管。若用塑料管，在接头处就要有不锈钢衬管(φ2×20mm)和一些密封用的塑料等材料。从钢瓶到气相色谱仪的塑料管的长度视需要而定，不宜过长，然后用塑料管把气源和仪器(气体进口)连接起来。2、外气路的检漏。把气相色谱仪主机气路面板上载气，氢气，空气的阀旋钮关闭，然后开启各路钢瓶的高压阀，调节减压阀上低压表输出压力，使载气，空气压力为0.35~0.6Mpa(约3.5~6.0kg/cm3)，氢气压力为0.2~0.35Mpa。然后关闭高压阀，此时减压阀上低压表指示值不应下降，如下降，则说明连接气相色谱仪气路中有漏，应予排除。可靠气相色谱仪卖价气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 中极性 沸点顺序流出色谱柱。
气相色谱仪怎样测其线速度？1、一般测定线速度实际上是测定气相色谱仪色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），3、用气相色谱仪色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。这样就可以在气相色谱仪分析中选择载气流速的较佳操作条件：在色谱分析中，选择好较佳的载气流速可获得塔板高度的较小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出较佳流速值。通常气相色谱仪色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min。
气相色谱仪气体钢瓶是贮存压缩气体的高压容器，其容积一般为40～60L，较高工作压力为15MPa(150atm)，较低的也在0.6MPa(6atm)以上，标准高压气体钢瓶是按国家标准制造而成，在钢瓶肩部应有下述标记，即：制造厂、制造日期、气瓶型号及编号、气瓶重量、气体容积、工作压力、水压试验压力、水压试验日期及下次送检日期等。由于气相色谱仪气体钢瓶压力很高，有的气体有毒或易燃易爆，为了确保安全，避免各种钢瓶相互混淆，应按规定在气相色谱仪钢瓶外面涂上特定的颜色，写明瓶内气体的名称。气相色谱法分析误差产生原因有取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。
气相色谱仪新装填的色谱柱为什么需要老化？装填好的色谱柱，连接于气相色谱仪上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使气相色谱仪记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的气相色谱仪色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。任何可溶于清洗溶剂的残留物就会从色谱柱中去除。可靠气相色谱仪卖价
气相色谱仪热导池检测器TCD的故障排除2大方法：桥电流故障和基线调零故障。水质气相色谱仪报价
气相色谱仪的操作规程：开机。1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样。水质气相色谱仪报价
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