石油液化气气相色谱仪采用中间切割技术、反冲洗技术、多塔组合技术、多检测器串联技术、天然气、液化石油气、炼厂气、化工生产原料气和工艺气体。塞斯。用于全组分分析，包括氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷、硫化物、氨等。液化石油气分析用气相色谱仪：1、采用4.3寸触摸屏LCD中文显示屏，实时显示各通道的温度和操作条件，完善在线监测；2、上电自测试，五单独温度控制；3、当任何传感器断开时，仪器自动显示警报；4、高精度双稳态气路，保证仪器稳定运行；5、四路外部事件功能支持多阀切换；6、具有载气截止保护功能，保证探测器的使用寿命；7、工作站软件具有热值计算功能；8、包括样品气体净化管，以延长注射系统和柱的寿命。对气相色谱仪TCD检测器来讲，为提高灵敏度常用传导大的氢（氦）气作载气，而不使用氮气或氩气做载气。民用气相色谱仪经销商
我们在购买气相色谱仪前肯定有一定的需求，我们肯定是用来分析某种样品的，所以我们首先得搞清我们要分析的样品情况以及我们分析的目的。其次我们自身的定位，也就是说我们是哪些单位使用，是要求准确度还是重复性或者其他，比如：在线的现场分析就要求重复再现，监测和分析中心要求准确可靠，科研院所要求高。根据我们的任务量来选择，看我们任务量多少，能够投资多少，气相色谱仪是否打算长期使用等情况选择。结尾我们在选择气相色谱仪的型号时还需要从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，并且对比气相色谱仪不同厂家的相同型号之间的差异来选择更加可靠的仪器。便携气相色谱仪仪器气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态(Ⅰ)。经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态(Ⅱ)。再继续前进，三者便分离开，如状态(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相对它们的亲合力是A>B>C，故移动速度是C>B>A。走在较前面的组分C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态(Ⅳ)，而后B和A也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的较大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明，在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时，不同组分的保留时间tr也是一定的。因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。
要提高气相色谱仪色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低气相色谱仪移动相的流速，但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小气相色谱仪固定相的颗粒度，但不能过分，过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。（5）适当提高气相色谱仪柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。气相色谱仪是用来测定样品中不同组分含量的分析仪器。采用气相色谱仪进行分析的方法称为气相色谱法。民用气相色谱仪经销商
色谱柱所说明的最高使用温度是固定相的耐受温度。民用气相色谱仪经销商
气相色谱仪工作过程中的排空气体（隔垫吹扫气、分流放空口、检测器放空口和载气），是否要接到室外，视其对室内环境及安全的影响而定，以及可燃性气体的使用，安全考虑应该是在第1位的。采用什么样的气源，是用高压钢瓶还是气体发生器，要具体分析。一般气体厂能保证供气的质量，成本也相对较低，且实验室更换钢瓶方便，较好使用钢瓶。如果使用氢气钢瓶，应放在室外或单独气体间以确保安全；如果实验室换气频繁或者存放不方便，推荐使用气体发生器。使用过程中，由于空气压缩机直接压缩实验室空气，要保证气体的纯化效果，首先要保证实验室的环境清洁，有些压缩机可能会把油带入气体，因此压缩空气使用前既要除水蒸气还要除有机杂质。氢气发生器和氮气发生器，要注意气相色谱仪所用试剂的纯度以及管路是否漏气，水蒸气是其主要杂质。民用气相色谱仪经销商
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